SPHERE Hypertension Baseline Data Study
12. února 2008 aktualizováno: University of Washington
Shromažďujeme základní údaje o pacientech, kteří mají vysoký krevní tlak (160/100 nebo vyšší) při odpovědi 9-1-1 pomocí EMT.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Shromažďujeme základní údaje o pacientech, kteří mají vysoký krevní tlak (160/100 nebo vyšší) při odpovědi 9-1-1 pomocí EMT.
Chceme porozumět tomu, co si tito pacienti v současnosti pamatují, že se vyskytlo během reakce 9-1-1 kolem jejich měření vysokého krevního tlaku; pokud pacienti hledají druhé čtení; pokud pacienti vyhledávají následnou péči v důsledku měření vysokého krevního tlaku.
Zajímá nás také, zda pacienti důvěřují EMT jako poskytovateli preventivní zdravotní péče.
Tato základní data nám také umožní přesněji změřit úspěšnost budoucí intervenční studie zaměřené na motivaci subjektů k následnému hodnocení hypertenze od lékaře poté, co obdrží odečty vysokého krevního tlaku z EMT.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
470
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Spojené státy, 98195
- University of Washington
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Lidé viděni hasičskými sbory Renton, Bellevue a Shoreline s krevním tlakem vyšším než 160/100.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Systolický krevní tlak vyšší nebo rovný 160 a/nebo diastolický krevní tlak vyšší nebo rovný 100
- Pacientovi je minimálně 18 let
- Pacienta záchranáři nepřevezli
- Pacient nebyl přijat do nemocnice
- Pacient není domovem s pečovatelskou službou/dospělým obyvatelem rodinného domu
- Telefonní číslo pacienta je uvedeno v databázi MIRF
Kritéria vyloučení:
- nesplňuje kritéria pro zařazení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hendrika Meischke, PhD, University of Washington
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2007
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. března 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. března 2007
První zveřejněno (Odhad)
7. března 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
15. února 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. února 2008
Naposledy ověřeno
1. února 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 06-4566-E/G 01
- CDC Grant # 1 P01 CD000249-01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .