SPHERE Hypertension Baseline Data Study
2008. február 12. frissítette: University of Washington
Kiindulási adatokat gyűjtünk azokról a betegekről, akiknél magas vérnyomást mértek (160/100 vagy magasabb), amikor az EMT 9-1-1 választ adott.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Kiindulási adatokat gyűjtünk azokról a betegekről, akiknél magas vérnyomást mértek (160/100 vagy magasabb), amikor az EMT 9-1-1 választ adott.
Szeretnénk megérteni, hogy ezek a betegek jelenleg mire emlékeznek a magas vérnyomásmérésük körüli 9-1-1 válasz során; ha a betegek második olvasatot kérnek; ha a betegek utókezelést kérnek a magas vérnyomás mérése miatt.
Az is érdekel bennünket, hogy a betegek megbíznak-e az EMT-ben, mint a megelőző egészségügyi ellátás szolgáltatójában.
Ezek a kiindulási adatok azt is lehetővé teszik, hogy pontosabban mérjük egy jövőbeni intervenciós vizsgálat sikerét, amely arra irányul, hogy az alanyokat arra motiválják, hogy az EMT magas vérnyomásának leolvasását követően orvostól utólagos magas vérnyomás-felmérést kapjanak.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
470
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Egyesült Államok, 98195
- University of Washington
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A Renton, Bellevue és Shoreline tűzoltóság által látott emberek 160/100-nál magasabb vérnyomással.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A szisztolés vérnyomás 160-nál nagyobb vagy egyenlő és/vagy a diasztolés vérnyomás 100-nál nagyobb vagy egyenlő
- A beteg legalább 18 éves
- A beteget a mentők nem szállították el
- A beteget nem szállították kórházba
- A beteg nem idősek otthonában/felnőtt családi otthonában él
- A páciens telefonszáma szerepel a MIRF adatbázisban
Kizárási kritériumok:
- nem felel meg a felvételi kritériumoknak
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Hendrika Meischke, PhD, University of Washington
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. február 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2007. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. március 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. március 6.
Első közzététel (Becslés)
2007. március 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2008. február 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. február 12.
Utolsó ellenőrzés
2008. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 06-4566-E/G 01
- CDC Grant # 1 P01 CD000249-01
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .