- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00444496
Étude des données de base sur l'hypertension SPHERE
12 février 2008 mis à jour par: University of Washington
Nous recueillons des données de base sur les patients qui ont des lectures d'hypertension artérielle (160/100 ou plus) lors d'une réponse 9-1-1 par un ambulancier.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Nous recueillons des données de base sur les patients qui ont des lectures d'hypertension artérielle (160/100 ou plus) lors d'une réponse 9-1-1 par un ambulancier.
Nous voulons comprendre ce dont ces patients se souviennent actuellement lors de la réponse au 9-1-1 autour de leur mesure de l'hypertension ; si les patients demandent une deuxième lecture ; si les patients recherchent des soins de suivi à la suite de la mesure de l'hypertension artérielle.
Nous sommes également intéressés si les patients font confiance aux ambulanciers en tant que fournisseur de soins de santé préventifs.
Ces données de base nous permettront également de mesurer plus précisément le succès d'une future étude d'intervention visant à motiver les sujets à recevoir une évaluation de suivi de l'hypertension par un médecin après avoir reçu une lecture de l'hypertension artérielle d'un ambulancier.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
470
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98195
- University of Washington
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Personnes vues par les services d'incendie de Renton, Bellevue et Shoreline avec une tension artérielle supérieure à 160/100.
La description
Critère d'intégration:
- Tension artérielle systolique supérieure ou égale à 160 et/ou tension artérielle diastolique supérieure ou égale à 100
- Le patient a au moins 18 ans
- Le patient n'a pas été transporté par les ambulanciers
- Le patient n'a pas été hospitalisé
- Le patient n'est pas résident d'une maison de retraite ou d'un foyer familial pour adultes
- Le numéro de téléphone du patient est répertorié dans la base de données MIRF
Critère d'exclusion:
- ne répondant pas aux critères d'inclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hendrika Meischke, PhD, University of Washington
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mars 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2007
Première publication (Estimation)
7 mars 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 février 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2008
Dernière vérification
1 février 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 06-4566-E/G 01
- CDC Grant # 1 P01 CD000249-01
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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