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Étude des données de base sur l'hypertension SPHERE

12 février 2008 mis à jour par: University of Washington
Nous recueillons des données de base sur les patients qui ont des lectures d'hypertension artérielle (160/100 ou plus) lors d'une réponse 9-1-1 par un ambulancier.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Nous recueillons des données de base sur les patients qui ont des lectures d'hypertension artérielle (160/100 ou plus) lors d'une réponse 9-1-1 par un ambulancier. Nous voulons comprendre ce dont ces patients se souviennent actuellement lors de la réponse au 9-1-1 autour de leur mesure de l'hypertension ; si les patients demandent une deuxième lecture ; si les patients recherchent des soins de suivi à la suite de la mesure de l'hypertension artérielle. Nous sommes également intéressés si les patients font confiance aux ambulanciers en tant que fournisseur de soins de santé préventifs. Ces données de base nous permettront également de mesurer plus précisément le succès d'une future étude d'intervention visant à motiver les sujets à recevoir une évaluation de suivi de l'hypertension par un médecin après avoir reçu une lecture de l'hypertension artérielle d'un ambulancier.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

470

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98195
        • University of Washington

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Personnes vues par les services d'incendie de Renton, Bellevue et Shoreline avec une tension artérielle supérieure à 160/100.

La description

Critère d'intégration:

  • Tension artérielle systolique supérieure ou égale à 160 et/ou tension artérielle diastolique supérieure ou égale à 100
  • Le patient a au moins 18 ans
  • Le patient n'a pas été transporté par les ambulanciers
  • Le patient n'a pas été hospitalisé
  • Le patient n'est pas résident d'une maison de retraite ou d'un foyer familial pour adultes
  • Le numéro de téléphone du patient est répertorié dans la base de données MIRF

Critère d'exclusion:

  • ne répondant pas aux critères d'inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hendrika Meischke, PhD, University of Washington

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2007

Première publication (Estimation)

7 mars 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 février 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2008

Dernière vérification

1 février 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 06-4566-E/G 01
  • CDC Grant # 1 P01 CD000249-01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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