- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00479518
Prognostic Value of Cardiac and Renal Markers in Ischemic Stroke and Transient Ischemic Attack (ABC-AVC)
Prognostic Value of Cardiac and Renal Markers in the Acute Phase of Ischemic Stroke or Transient Ischemic Attack :Albuminuria-Brain Natriuretic Peptide-Cystatine C in Stroke
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Patients with ischemic stroke or TIA will be included in the 48 hours following the onset of symptoms, in 3 university hospitals.For each patient will be collected
- 1 blood sample for the BNP measure in pg/ml
- 1 blood sample for the Cystatin C measure in mg/l
- 2 urinary samples to measure the albumine/creatinine ratio, at inclusion and 5 days after the inclusion, and to study the variation of albuminuria in micrograms/min.
The clinical follow-up will be organized during 3 years. The following events will be notified: poor outcome (defined with the Barthel and Rankin scores), recurrence of cardiovascular or cerebrovascular events, vascular death.
After adjustment on the main clinical prognosis factors, we want to determine wich one of these markers has the best prognosis significance and allows to identify in the acute phase the "high-risk" patients, in order to intensify individual treatment and secondary prevention.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Nantes, Francie, 44093
- Service de Neurologie / Hopital LAENNEC
-
Rennes, Francie, 35033
- Service de neurologie / CHU Pontchaillou
-
Tours, Francie, 37044
- Service de Neurologie / CHRU de Tours
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Ischemic stroke or TIA in the first 48 hours following the onset of symptoms
Exclusion Criteria:
- Patient unable to give an informed consent
- Urinary sample impossible to collect
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: BONNAUD Isabelle, MD, Service de Neurologie / CHRU de Tours
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PHRI06-IB Cohorte ABC-AVC
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .