Prognostic Value of Cardiac and Renal Markers in Ischemic Stroke and Transient Ischemic Attack (ABC-AVC)
23. Februar 2017 aktualisiert von: University Hospital, Tours
Prognostic Value of Cardiac and Renal Markers in the Acute Phase of Ischemic Stroke or Transient Ischemic Attack :Albuminuria-Brain Natriuretic Peptide-Cystatine C in Stroke
Patients with stroke or transient ischemic attack (TIA) are at high risk of poor outcome, recurrence of cardiovascular events or vascular death.Until now, no reliable predictive biological marker could be identified in the acute phase of stroke.We hypothese that, in the acute phase of ischemic stroke or TIA, the increase of cardiac ( brain natriuretic peptide, BNP) or renal markers (albuminuria, cystatin C)might predict recurrence of cardiovascular events or vascular death.
We want to assess which one of these markers has the best prognosis value , in a prospective study of 300 stroke patients followed during 3 years.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Patients with ischemic stroke or TIA will be included in the 48 hours following the onset of symptoms, in 3 university hospitals.For each patient will be collected
- 1 blood sample for the BNP measure in pg/ml
- 1 blood sample for the Cystatin C measure in mg/l
- 2 urinary samples to measure the albumine/creatinine ratio, at inclusion and 5 days after the inclusion, and to study the variation of albuminuria in micrograms/min.
The clinical follow-up will be organized during 3 years. The following events will be notified: poor outcome (defined with the Barthel and Rankin scores), recurrence of cardiovascular or cerebrovascular events, vascular death.
After adjustment on the main clinical prognosis factors, we want to determine wich one of these markers has the best prognosis significance and allows to identify in the acute phase the "high-risk" patients, in order to intensify individual treatment and secondary prevention.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
159
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Nantes, Frankreich, 44093
- Service de Neurologie / Hopital LAENNEC
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Rennes, Frankreich, 35033
- Service de neurologie / CHU Pontchaillou
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Tours, Frankreich, 37044
- Service de Neurologie / CHRU de Tours
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patient with Ischemic stroke or TIA
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Ischemic stroke or TIA in the first 48 hours following the onset of symptoms
Exclusion Criteria:
- Patient unable to give an informed consent
- Urinary sample impossible to collect
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: BONNAUD Isabelle, MD, Service de Neurologie / CHRU de Tours
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Mai 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Mai 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. Mai 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Februar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Februar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Nekrose
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Zerebrovaskuläre Erkrankungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Ischämie des Gehirns
- Infarkt
- Hirninfarkt
- Streicheln
- Ischämischer Schlaganfall
- Ischämie
- Ischämische Attacke, vorübergehend
- Hirninfarkt
Andere Studien-ID-Nummern
- PHRI06-IB Cohorte ABC-AVC
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