- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00479518
Prognostic Value of Cardiac and Renal Markers in Ischemic Stroke and Transient Ischemic Attack (ABC-AVC)
Prognostic Value of Cardiac and Renal Markers in the Acute Phase of Ischemic Stroke or Transient Ischemic Attack :Albuminuria-Brain Natriuretic Peptide-Cystatine C in Stroke
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Patients with ischemic stroke or TIA will be included in the 48 hours following the onset of symptoms, in 3 university hospitals.For each patient will be collected
- 1 blood sample for the BNP measure in pg/ml
- 1 blood sample for the Cystatin C measure in mg/l
- 2 urinary samples to measure the albumine/creatinine ratio, at inclusion and 5 days after the inclusion, and to study the variation of albuminuria in micrograms/min.
The clinical follow-up will be organized during 3 years. The following events will be notified: poor outcome (defined with the Barthel and Rankin scores), recurrence of cardiovascular or cerebrovascular events, vascular death.
After adjustment on the main clinical prognosis factors, we want to determine wich one of these markers has the best prognosis significance and allows to identify in the acute phase the "high-risk" patients, in order to intensify individual treatment and secondary prevention.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Nantes, Frankrike, 44093
- Service de Neurologie / Hopital LAENNEC
-
Rennes, Frankrike, 35033
- Service de neurologie / CHU Pontchaillou
-
Tours, Frankrike, 37044
- Service de Neurologie / CHRU de Tours
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Ischemic stroke or TIA in the first 48 hours following the onset of symptoms
Exclusion Criteria:
- Patient unable to give an informed consent
- Urinary sample impossible to collect
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: BONNAUD Isabelle, MD, Service de Neurologie / CHRU de Tours
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PHRI06-IB Cohorte ABC-AVC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .