Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Safety and Efficacy Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent in Patients With Suspected Coronary Artery Disease 007

1. července 2008 aktualizováno: Point Biomedical
This trial is to compare PB127 echocardiography to other heart imaging studies.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

428

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85259
        • Mayo Clinic Scottsdale
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85258
        • Heartcare, P.C.
    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94143
        • University of California San Francisco
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Stanford University Medical Center
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • Krannert Institute of Cardiology
    • Kansas
      • Shawnee Mission, Kansas, Spojené státy, 66204
        • The Center for Cardiovascular Studies Kramer & Crouse Cardiology
    • Maine
      • Auburn, Maine, Spojené státy, 04210
        • Androscoggin Cardiovascular Associates
      • South Portland, Maine, Spojené státy, 04106
        • Maine Cardiology Associates
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64111
        • Cardiovascular Consultants
      • St. Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10029
        • Mount Sinai Hospital
      • New York, New York, Spojené státy, 10025
        • St. Luke's Roosevelt Hospital Echocardiography Lab
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43214
        • MidWest Cardiologist Research
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Spojené státy, 97401
        • Endovascular Research, LLC
    • Texas
      • Austin, Texas, Spojené státy, 78705
        • Austin Heart
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75231
        • Presbyterian Hospital of Dallas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Methodist DeBakery Heart Center Cardiovascular Imaging Institute
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22908
        • University of Virginia Health System
    • Washington
      • Spokane, Washington, Spojené státy, 99204
        • Inland Cardiology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Stratum 1:

  1. Able to provide written informed consent
  2. Low (less than 10%) pre-test probability of CAD (Appendix D)
  3. Scheduled for clinically indicated stress echocardiography or stress SPECT within the 14 days prior to or following Study Day 1 (prior to coronary angiography) or coronary angiography within the 7 days following Study Day 1
  4. Technically adequate unreconstructed stress SPECT data or scheduled for clinically indicated stress SPECT within 14 days of Study Day 1 and prior to coronary angiography
  5. Adequate visualization of all myocardial segments in at least one view during non-contrast echocardiography (See Section 5.3.1)
  6. No evidence of a right-to-left shunt during non-contrast echocardiography

Stratum 2:

  1. Able to provide written informed consent
  2. Intermediate (10% to 90%) pre-test probability of CAD (Appendix D)
  3. Scheduled for clinically indicated coronary angiography within the 7 days following Study Day 1
  4. Technically adequate unreconstructed stress SPECT data or scheduled for stress SPECT within 14 days of Study Day 1 and prior to coronary angiography
  5. Adequate visualization of all myocardial segments in at least one view during non-contrast echocardiography (See Section 5.3.1)
  6. No evidence of a right-to-left shunt during non-contrast echocardiography

Stratum 3:

  1. Able to provide written informed consent
  2. High (greater than 90%) pre-test probability of CAD (Appendix D)
  3. Scheduled for clinically indicated coronary angiography within the 7 days following Study Day 1
  4. Technically adequate unreconstructed stress SPECT data or scheduled for stress SPECT within 14 days of Study Day 1 and prior to coronary angiography
  5. Adequate visualization of all myocardial segments in at least one view during non-contrast echocardiography (See Section 5.3.1)
  6. No evidence of a right-to-left shunt during non-contrast echocardiography

Exclusion Criteria:

  1. Women who are pregnant or lactating

  2. Known hypersensitivity or known contraindication to:

    1. Dipyridamole
    2. Ultrasound contrast agents (including PB127 and excipients)
    3. Blood, blood products, albumin, egg, or protein
  3. Use of caffeine or xanthine containing products within the 24 hours prior to PB127 MCE
  4. Previous exposure to PB127 Ultrasound Contrast Agent
  5. Heart transplant
  6. Known right-to-left shunt including atrial septal defect
  7. Current or history of uncontrolled ventricular tachycardia
  8. Current atrial fibrillation, atrial tachycardia, or atrial flutter
  9. Pacemaker or defibrillator

  10. Unstable cardiac status

    1. Unstable angina grade CCS Class IV severity with ongoing symptoms and/or ongoing infusion of intravenous nitroglycerin (See Appendix F)
    2. Second-degree or greater heart block
    3. Frequent (>60/hour) or symptomatic ventricular ectopics at baseline
    4. Hypertension (SPB >200 and/or DBP >110 mmHg on two consecutive readings within one hour of PB127 MCE)
    5. Hypotension (SPB <90 mmHg)
    6. Severe aortic stenosis (>100 mmHg peak transvalvar gradient or <0.6 cm2 estimated valve area)
    7. Pulmonary edema within the 7 days prior to Study Day 1
    8. Resting oxygen saturation of less than 90%
    9. Q-wave myocardial infarction within the 7 days prior to Study Day 1
    10. PTCA or CABG within the 7 days prior to Study Day 1
  11. Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) or bronchospastic airway disease which, in the opinion of the Investigator, is significant enough to contraindicate dipyridamole
  12. Known history of severe pulmonary hypertension characterized by estimated pulmonary artery systolic pressure of >50 mmHg
  13. Use of intravenous or intracoronary contrast agent other than thallium or technetium within the 24 hours prior to Study Day 1

  14. Liver disease (i.e., current or previous hepatic viral infection, chronic hepatitis) characterized by one or more of the following

    1. Current jaundice
    2. Elevated bilirubin > upper limit of normal
    3. Currently elevated hepatic enzymes > 2X upper limit of normal
  15. Medical conditions or other circumstances that would significantly decrease the chances of obtaining reliable data or achieving the study objectives (i.e., drug dependence, psychiatric disorder, dementia, or associated illness), extenuating circumstances, medical conditions that make it unlikely that a patient can complete the clinical trial or follow-up evaluations, or other reasons for expected poor compliance with the Investigator's instructions

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Prokázat noninferioritu diagnostického výkonu PB127 MCE oproti stresovému SPECT při detekci a/nebo vyloučení významné obstrukční ICHS, jak je definováno QCA nebo kvalifikujícím klinickým výsledkem.
Časové okno: 90 dní
90 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Posoudit shodu PB127 MCE se stresovým SPECT při rozlišení mezi reverzibilními a fixními defekty u pacientů s významnou obstrukční ICHS
Časové okno: 28 dní
28 dní
Porovnat diagnostický výkon PB127 MCE se stresovým SPECT při identifikaci lokalizace stenózy, jak bylo identifikováno koronarografií.
Časové okno: 28 dní
28 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Point Biomedical

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Alexander Ehlgen, MD, PhD, POINT Biomedical Corp.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2002

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2003

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2003

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. ledna 2008

První zveřejněno (Odhad)

16. ledna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. července 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. července 2008

Naposledy ověřeno

1. července 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 127-007

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit