Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of AP214 Acetate in Patients Undergoing Cardiac Surgery
29. května 2009 aktualizováno: Action Pharma A/S
The purpose of the present research study is to investigate for the first time, the safety and tolerability of infusion doses of AP214 in subjects having heart surgery such as coronary bypass graft and/or valve repair or replacement surgery.
AP214, the investigational drug, is being developed to potentially prevent post-surgical kidney injury after thoracic aortic aneurysm repair.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
75
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Spojené státy, 32601
- Shands Hospital at Alachua General Hospital
-
Gainesville, Florida, Spojené státy, 32610
- Shands Hopsital at University of Florida
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Has signed the trial specific informed consent form.
- Patients ≥ 18 years old, male or female, not of childbearing potential (postmenopausal or permanently sterilized e.g., tubal occlusion, hysterectomy, bilateral salpingectomy), regardless of ethnicity.
- Patients undergoing CABG, valve(s), CABG/valve and/or aortic root or ascending aortic aneurysm repair surgery.
- Cleveland Clinic Renal Score ≥ 2 (higher than average risk for AKI).
- EF ≥ 30%, evaluated within 2 months prior to screening visit.
Exclusion Criteria:
- Cardiac surgery to be performed "off pump" without cardiopulmonary bypass.
- Circulatory arrest in connection with aortic root or ascending aortic aneurysm repair surgery.
- Confirmed or suspected endocarditis.
- Requiring a reoperation on one of the valves within 3 months following the original valve surgical procedure.
- Receiving Aprotinin during the trial, from Screening to Day 90.
- Having undergone cardiovascular catheterization ≤ 48 hours prior to scheduled surgery.
- Active peptic ulcer disease and gastritis.
- Hemoccult positive stools, hematological, bleeding, and coagulation disorders.
- Receiving dopamine at renal doses (2-4 mcg/kg/min), from Screening to Day 90.
- S-Creatinine greater than 2.1 mg/dl.
- Known or suspected hypersensitivity to the investigational medicinal product.
- Known or suspected hypersensitivity to ondansetron or other selective 5-hydroxytryptamine 3 (5-HT3) receptor antagonists.
- Current participation in any other interventional clinical trial.
- Previously dosed with AP214.
- Use of investigational medicinal products within the previous 6 months.
- Body weight above 140 kg.
- History of any organ transplant.
- Women who are of childbearing potential, pregnant or breast-feeding.
- Current abuse of alcohol or substance, according to the investigator's medical judgment
- Has a mental incapacity or language barriers precluding adequate understanding of trial procedures.
- Is considered by the Investigator unsuitable to participate in the trial for any other reason for instance due to a significant serious underlying condition
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
|
Three placebo bolus infusions administered over 10 minutes (prior to skin incision, at time of clamp-release and 6 hours after clamp-release).
|
|
Experimentální: AP214
|
Three AP214 bolus infusions administered over 10 minutes (prior to skin incision, at time of clamp-release and 6 hours after clamp-release).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
To assess the safety and tolerability of AP214 administered as three 10-minute bolus infusions, in patients undergoing cardiac surgery that are at increased risk of AKI (descriptive analysis of AEs and SAEs from Day 0-14).
Časové okno: From day 0-14
|
From day 0-14
|
|
To assess the impact of AP214 on cardiac surgery induced systemic inflammatory response syndrome determined by the post-operative peak plasma concentrations of IL-6 and IL-10 from 0-24 hours
Časové okno: 0-24 hours
|
0-24 hours
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
To assess the safety and tolerability of AP214 at an organ level as well as in terms of the overall mortality (heart, CNS, lung, wound, mortality)
Časové okno: Day 0-90
|
Day 0-90
|
|
To assess the impact of AP214 on cardiac surgery induced systemic inflammatory response syndrome (post-operative peak plasma concentrations of TNF-α and IL-8 and AUC for TNF-α, IL-6, IL-8 and IL-10).
Časové okno: 0-24 hours
|
0-24 hours
|
|
To assess the impact of AP214 for renal protection as measured by the development of post-surgical acute kidney injury (AKIN score)
Časové okno: Day 0-14
|
Day 0-14
|
|
To assess the impact of AP214 on the development of post-surgical left ventricular dysfunction (determined by changes in left ventricular function from pre to post coronary bypass by transesophageal echocardiography
Časové okno: 0-24 hours
|
0-24 hours
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Thomas M Beaver, MD, MPH, Division of Thoracic and Cardiovascular Surgery , University of Florida College of Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2008
Primární dokončení (Očekávaný)
1. června 2009
Dokončení studie (Očekávaný)
1. června 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. února 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. února 2008
První zveřejněno (Odhad)
5. března 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
1. června 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. května 2009
Naposledy ověřeno
1. května 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- AP214-CS004
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na AP214
-
Action Pharma A/SDokončenoOnemocnění ledvin | Bypass koronární tepny | Chirurgie chlopní | Operace srdce | Aneuryzma aortyDánsko
-
Action Pharma A/SDokončenoChirurgie chlopní | Operace srdce | Bypass koronární tepny | Chirurgie na opravu kořene aorty nebo ascendentního aneuryzmatu aortyDánsko