Fyziologické proměnné u zdravých žen v testu chůze v raketoplánu
13. června 2012 aktualizováno: Juliana Gomes Z|abatiero, University of Campinas, Brazil
Analýza fyziologických proměnných u zdravých žen v testu chůze v raketoplánu
Chcete-li analyzovat změny fyziologických proměnných u zdravých sedavých žen v testu Shuttle Walk Test, ověřte dosaženou vzdálenost a příčiny přerušení testu.
Přehled studie
Detailní popis
Shuttle Walk Test vyžaduje, aby pacienti chodili postupně se zvyšující rychlostí nahoru a dolů po 10metrovém koridoru označeném dvěma značkovacími kužely, dokud nedosáhnou maxima omezeného symptomy.
Rychlost chůze byla externě stimulována a řízena sérií pípnutí přehrávaných na kompaktním disku.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
40
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
São Paulo
-
Campinas, São Paulo, Brazílie, 13083887
- State University of Campinas
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
ženy ve věku 20 až 30 let, zdravé a sedavé
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ženské pohlaví;
- sedavý;
- ve věku 20 až 30 let.
Kritéria vyloučení:
- těhotenství;
- zápis do jakéhokoli programu pravidelné fyzické aktivity;
- diagnostikované zdravotní stavy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Kapacita cvičení
Jedinci z ženského rodu; věkové rozmezí 20 až 30 let; považován za zdravého (tj. bez diagnostikovaného zdravotního stavu; považován za sedavého (tj.
provádění méně než 150 minut středně intenzivní fyzické aktivity týdně); budou požádáni, aby se dobrovolně zúčastnili výzkumu a provedli test zátěžové kapacity.
|
test vyžaduje, aby pacienti chodili postupně se zvyšující rychlostí, nahoru a dolů po 10 m trati označené dvěma značkovacími kužely, dokud nedosáhnou maxima omezeného symptomy.
Rychlost chůze byla externě stimulována a řízena sérií pípnutí přehrávaných na kompaktním disku.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Shuttle Walk Test Distance
Časové okno: základní linie
|
Vzdálenost dosažená v testu v metrech
|
základní linie
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tepová frekvence
Časové okno: základní linie
|
Srdeční frekvence na začátku
|
základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Ivete Alonso Saad, dr, University of Campinas, Brazil
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. března 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. března 2008
První zveřejněno (Odhad)
19. března 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
17. července 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. června 2012
Naposledy ověřeno
1. června 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 200802
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .