Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физиологические параметры у здоровых женщин в тесте челночной ходьбы

13 июня 2012 г. обновлено: Juliana Gomes Z|abatiero, University of Campinas, Brazil

Анализ физиологических показателей у здоровых женщин в тесте челночной ходьбы

Чтобы проанализировать изменения физиологических показателей у здоровых женщин, ведущих малоподвижный образ жизни, в тесте челночной ходьбы, проверьте пройденное расстояние и причины прерывания теста.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Тест челночной ходьбы требует, чтобы пациенты шли с постепенно увеличивающейся скоростью вверх и вниз по 10-метровому коридору, отмеченному двумя маркерными конусами, пока они не достигнут максимума, ограниченного симптомами. Скорость ходьбы задавалась внешним темпом и контролировалась серией звуковых сигналов, воспроизводимых на компакт-диске.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • São Paulo
      • Campinas, São Paulo, Бразилия, 13083887
        • State University of Campinas

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

женщины в возрасте от 20 до 30 лет, здоровые и малоподвижные

Описание

  1. Критерии включения:

    1. женский пол;
    2. малоподвижный;
    3. в возрасте от 20 до 30 лет.

  2. Критерий исключения:

    1. беременность;
    2. участие в любой регулярной программе физической активности;
    3. диагностированные состояния здоровья.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Емкость упражнений
Лица женского пола; возрастной диапазон от 20 до 30 лет; считается здоровым (т.е. без диагностированного состояния здоровья); считается малоподвижным (т.е. занятия физической активностью средней интенсивности менее 150 минут в неделю); будет предложено добровольно принять участие в исследовании и выполнить тест на выносливость.
Другой: Тест на ходьбу в челноке
тест требует, чтобы пациенты шли с постепенно увеличивающейся скоростью вверх и вниз по 10-метровому маршруту, обозначенному двумя маркерными конусами, пока они не достигнут максимума, ограниченного симптомами. Скорость ходьбы задавалась внешним темпом и контролировалась серией звуковых сигналов, воспроизводимых на компакт-диске.
Другие имена:
  • Тест на ходьбу в челноке
  • Тест на работоспособность

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тестовая дистанция челночной ходьбы
Временное ограничение: исходный уровень
Расстояние, достигнутое в тесте, в метрах
исходный уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота сердцебиения
Временное ограничение: исходный уровень
ЧСС на исходном уровне
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Campinas, Brazil

Следователи

  • Учебный стул: Ivete Alonso Saad, dr, University of Campinas, Brazil

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 марта 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 июля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2012 г.

Последняя проверка

1 июня 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 200802

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться