Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fysiologische variabelen bij gezonde vrouwen in de shuttle-looptest

13 juni 2012 bijgewerkt door: Juliana Gomes Z|abatiero, University of Campinas, Brazil

Analyse van fysiologische variabelen bij gezonde vrouwen in de shuttle-looptest

Om de veranderingen van fysiologische variabelen bij gezonde sedentaire vrouwen in de Shuttle Walk Test te analyseren, moet u de bereikte afstand en de onderbrekingsoorzaken van de test verifiëren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De shuttle-looptest vereist dat patiënten met een geleidelijk toenemende snelheid op en neer lopen in een gang van 10 meter, geïdentificeerd door twee markeringskegels, totdat ze een symptoombeperkt maximum bereiken. De loopsnelheid werd extern gestimuleerd en gecontroleerd door een reeks piepjes die op een cd werden afgespeeld.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • São Paulo
      • Campinas, São Paulo, Brazilië, 13083887
        • State University of Campinas

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

vrouwen, tussen de 20 en 30 jaar oud, gezond en sedentair

Beschrijving

  1. Inclusiecriteria:

    1. vrouwelijk geslacht;
    2. gevestigd;
    3. leeftijd van 20 tot 30 jaar.
  2. Uitsluitingscriteria:

    1. zwangerschap;
    2. deelname aan een regulier bewegingsprogramma;
    3. gediagnosticeerde gezondheidsproblemen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Oefening capaciteit
Individuen van het vrouwelijk geslacht; leeftijdscategorie van 20 tot 30 jaar oud; als gezond beschouwd (d.w.z. zonder gediagnosticeerde gezondheidstoestand; als sedentair beschouwd (d.w.z. minder dan 150 minuten matig intensief lichamelijk actief zijn per week); zal worden gevraagd om vrijwillig deel te nemen aan het onderzoek en een inspanningscapaciteitstest uit te voeren.
de test vereist dat patiënten met een geleidelijk toenemende snelheid op en neer lopen over een parcours van 10 m, geïdentificeerd door twee markeerkegels, totdat ze een symptoombeperkt maximum bereiken. De loopsnelheid werd extern gestimuleerd en gecontroleerd door een reeks piepjes die op een cd werden afgespeeld.
Andere namen:
  • Shuttle-wandeltest
  • Oefening capaciteitstest

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Shuttle Looptest Afstand
Tijdsspanne: basislijn
De afgelegde afstand in de test in meters
basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hartslag
Tijdsspanne: basislijn
Hartslag bij baseline
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ivete Alonso Saad, dr, University of Campinas, Brazil

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

19 maart 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 juli 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2012

Laatst geverifieerd

1 juni 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 200802

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren