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Variables fisiológicas en mujeres sanas en el Shuttle Walk Test

13 de junio de 2012 actualizado por: Juliana Gomes Z|abatiero, University of Campinas, Brazil

Análisis de Variables Fisiológicas en Mujeres Sanas en el Shuttle Walk Test

Analizar las alteraciones de variables fisiológicas en mujeres sanas sedentarias en el Shuttle Walk Test, verificar la distancia alcanzada y las causas de interrupción del test.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El Shuttle Walk Test requiere que los pacientes caminen a una velocidad que aumenta gradualmente, arriba y abajo de un corredor de 10 metros identificado por dos conos marcadores, hasta que alcancen un máximo limitado por los síntomas. La velocidad de la marcha se marcaba y controlaba externamente mediante una serie de pitidos reproducidos en un disco compacto.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • São Paulo
      • Campinas, São Paulo, Brasil, 13083887
        • State University of Campinas

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

mujeres, entre 20 y 30 años, sanas y sedentarias

Descripción

  1. Criterios de inclusión:

    1. genero femenino;
    2. sedentario;
    3. de 20 a 30 años.
  2. Criterio de exclusión:

    1. el embarazo;
    2. inscripción en cualquier programa regular de actividad física;
    3. condiciones de salud diagnosticadas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Capacidad de ejercicio
Individuos del género femenino; rango de edad de 20 a 30 años; considerado saludable (es decir, sin condición de salud diagnosticada; considerado sedentario (es decir, realizar menos de 150 minutos de actividad física de intensidad moderada a la semana); se le pedirá que se ofrezca como voluntario en la investigación y realice una prueba de capacidad de ejercicio.
la prueba requiere que los pacientes caminen a una velocidad que aumenta gradualmente, hacia arriba y hacia abajo en un recorrido de 10 m identificado por dos conos marcadores, hasta que alcanzan un máximo limitado por los síntomas. La velocidad de la marcha se marcaba y controlaba externamente mediante una serie de pitidos reproducidos en un disco compacto.
Otros nombres:
  • Prueba de Caminata de Transbordador
  • Prueba de capacidad de ejercicio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Distancia de prueba de caminata de traslado
Periodo de tiempo: base
La distancia alcanzada en la prueba en metros
base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: base
Frecuencia cardíaca al inicio
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Ivete Alonso Saad, dr, University of Campinas, Brazil

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de marzo de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de julio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 200802

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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