- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00638924
Variables fisiológicas en mujeres sanas en el Shuttle Walk Test
13 de junio de 2012 actualizado por: Juliana Gomes Z|abatiero, University of Campinas, Brazil
Análisis de Variables Fisiológicas en Mujeres Sanas en el Shuttle Walk Test
Analizar las alteraciones de variables fisiológicas en mujeres sanas sedentarias en el Shuttle Walk Test, verificar la distancia alcanzada y las causas de interrupción del test.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El Shuttle Walk Test requiere que los pacientes caminen a una velocidad que aumenta gradualmente, arriba y abajo de un corredor de 10 metros identificado por dos conos marcadores, hasta que alcancen un máximo limitado por los síntomas.
La velocidad de la marcha se marcaba y controlaba externamente mediante una serie de pitidos reproducidos en un disco compacto.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
São Paulo
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Campinas, São Paulo, Brasil, 13083887
- State University of Campinas
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
mujeres, entre 20 y 30 años, sanas y sedentarias
Descripción
Criterios de inclusión:
- genero femenino;
- sedentario;
- de 20 a 30 años.
Criterio de exclusión:
- el embarazo;
- inscripción en cualquier programa regular de actividad física;
- condiciones de salud diagnosticadas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Capacidad de ejercicio
Individuos del género femenino; rango de edad de 20 a 30 años; considerado saludable (es decir, sin condición de salud diagnosticada; considerado sedentario (es decir,
realizar menos de 150 minutos de actividad física de intensidad moderada a la semana); se le pedirá que se ofrezca como voluntario en la investigación y realice una prueba de capacidad de ejercicio.
|
la prueba requiere que los pacientes caminen a una velocidad que aumenta gradualmente, hacia arriba y hacia abajo en un recorrido de 10 m identificado por dos conos marcadores, hasta que alcanzan un máximo limitado por los síntomas.
La velocidad de la marcha se marcaba y controlaba externamente mediante una serie de pitidos reproducidos en un disco compacto.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Distancia de prueba de caminata de traslado
Periodo de tiempo: base
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La distancia alcanzada en la prueba en metros
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base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: base
|
Frecuencia cardíaca al inicio
|
base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Ivete Alonso Saad, dr, University of Campinas, Brazil
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de marzo de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de julio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2012
Última verificación
1 de junio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 200802
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .