Variabili fisiologiche in donne sane nello Shuttle Walk Test
13 giugno 2012 aggiornato da: Juliana Gomes Z|abatiero, University of Campinas, Brazil
Analisi delle variabili fisiologiche in donne sane nello Shuttle Walk Test
Analizzare le alterazioni delle variabili fisiologiche in donne sedentarie sane nello Shuttle Walk Test, verificare la distanza percorsa e le cause di interruzione del test.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Lo Shuttle Walk Test richiede ai pazienti di camminare a una velocità gradualmente crescente, su e giù per un corridoio di 10 metri identificato da due coni marcatori, fino a raggiungere un massimo limitato dai sintomi.
La velocità di camminata era misurata esternamente e controllata da una serie di bip riprodotti su un compact disc.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
São Paulo
-
Campinas, São Paulo, Brasile, 13083887
- State University of Campinas
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
donne, tra i 20 ei 30 anni, sane e sedentarie
Descrizione
Criterio di inclusione:
- genere femminile;
- sedentario;
- dai 20 ai 30 anni.
Criteri di esclusione:
- gravidanza;
- iscrizione a qualsiasi programma di attività fisica regolare;
- condizioni di salute diagnosticate.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Capacità di esercizio
Individui di genere femminile; fascia di età dai 20 ai 30 anni; considerato sano (ovvero senza alcuna condizione di salute diagnosticata; considerato sedentario (ovvero
svolgere meno di 150 minuti di attività fisica di intensità moderata a settimana); sarà chiesto di fare volontariato nella ricerca ed eseguire un test di capacità di esercizio.
|
il test richiede ai pazienti di camminare a una velocità gradualmente crescente, su e giù per un percorso di 10 m identificato da due coni marcatori, fino a raggiungere un massimo limitato dai sintomi.
La velocità di camminata era misurata esternamente e controllata da una serie di bip riprodotti su un compact disc.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Distanza del test di camminata dello shuttle
Lasso di tempo: linea di base
|
La distanza raggiunta nel test in metri
|
linea di base
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: linea di base
|
Frequenza cardiaca al basale
|
linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Ivete Alonso Saad, dr, University of Campinas, Brazil
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 marzo 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 marzo 2008
Primo Inserito (Stima)
19 marzo 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
17 luglio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 giugno 2012
Ultimo verificato
1 giugno 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 200802
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .