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Variables physiologiques chez les femmes en bonne santé dans le test de marche navette

13 juin 2012 mis à jour par: Juliana Gomes Z|abatiero, University of Campinas, Brazil

Analyse des variables physiologiques chez les femmes en bonne santé dans le test de marche navette

Pour analyser les altérations des variables physiologiques chez les femmes sédentaires en bonne santé dans le Shuttle Walk Test, vérifier la distance parcourue et les causes d'interruption du test.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le test de marche navette demande aux patients de marcher à une vitesse progressivement croissante, dans un couloir de 10 mètres identifié par deux cônes marqueurs, jusqu'à ce qu'ils atteignent un maximum limité par les symptômes. La vitesse de marche était rythmée de l'extérieur et contrôlée par une série de bips joués sur un disque compact.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • São Paulo
      • Campinas, São Paulo, Brésil, 13083887
        • State University of Campinas

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

femmes, entre 20 et 30 ans, en bonne santé et sédentaires

La description

  1. Critère d'intégration:

    1. sexe féminin;
    2. sédentaire;
    3. âgés de 20 à 30 ans.
  2. Critère d'exclusion:

    1. grossesse;
    2. inscription à un programme d'activité physique régulier;
    3. problèmes de santé diagnostiqués.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Capacité d'exercice
Individus de sexe féminin ; tranche d'âge de 20 à 30 ans; considéré comme en bonne santé (c.-à-d. sans problème de santé diagnostiqué ; considéré comme sédentaire (c.-à-d. moins de 150 minutes d'activité physique d'intensité modérée par semaine); seront invités à participer bénévolement à la recherche et à effectuer un test de capacité d'exercice.
le test demande aux patients de marcher à une vitesse progressivement croissante, sur un parcours de 10 m identifié par deux cônes marqueurs, jusqu'à ce qu'ils atteignent un maximum limité par les symptômes. La vitesse de marche était rythmée de l'extérieur et contrôlée par une série de bips joués sur un disque compact.
Autres noms:
  • Test de marche de la navette
  • Test de capacité d'exercice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Distance du test de marche de la navette
Délai: ligne de base
La distance parcourue lors du test en mètres
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rythme cardiaque
Délai: ligne de base
Fréquence cardiaque au départ
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ivete Alonso Saad, dr, University of Campinas, Brazil

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2008

Première publication (Estimation)

19 mars 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 200802

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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