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Variáveis ​​Fisiológicas em Mulheres Saudáveis ​​no Shuttle Walk Test

13 de junho de 2012 atualizado por: Juliana Gomes Z|abatiero, University of Campinas, Brazil

Análise de Variáveis ​​Fisiológicas em Mulheres Saudáveis ​​no Shuttle Walk Test

Analisar as alterações das variáveis ​​fisiológicas em mulheres sedentárias saudáveis ​​no Shuttle Walk Test, verificar a distância percorrida e as causas de interrupção do teste.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O Shuttle Walk Test exige que os pacientes caminhem a uma velocidade gradualmente crescente, subindo e descendo um corredor de 10 metros identificado por dois cones marcadores, até atingirem um máximo limitado pelos sintomas. A velocidade de caminhada foi externamente controlada e controlada por uma série de bipes tocados em um disco compacto.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • São Paulo
      • Campinas, São Paulo, Brasil, 13083887
        • State University of Campinas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

mulheres, entre 20 e 30 anos, saudáveis ​​e sedentárias

Descrição

  1. Critério de inclusão:

    1. gênero feminino;
    2. sedentário;
    3. idade de 20 a 30 anos.

  2. Critério de exclusão:

    1. gravidez;
    2. inscrição em qualquer programa regular de atividade física;
    3. condições de saúde diagnosticadas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Capacidade de exercício
Indivíduos do gênero feminino; faixa etária de 20 a 30 anos; considerado saudável (ou seja, sem condição de saúde diagnosticada; considerado sedentário (ou seja, realizar menos de 150 minutos de atividade física de intensidade moderada por semana); serão convidados a se voluntariar na pesquisa e realizar um teste de capacidade de exercício.
Outro: Teste de caminhada de transporte
o teste exige que os pacientes caminhem a uma velocidade gradualmente crescente, subindo e descendo um percurso de 10 m identificado por dois cones marcadores, até atingirem um máximo limitado pelos sintomas. A velocidade de caminhada foi externamente controlada e controlada por uma série de bipes tocados em um disco compacto.
Outros nomes:
  • Teste de caminhada de vaivém
  • Teste de Capacidade de Exercício

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Distância do teste de caminhada de ônibus
Prazo: linha de base
A distância alcançada no teste em metros
linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência cardíaca
Prazo: linha de base
Frequência cardíaca na linha de base
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Campinas, Brazil

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ivete Alonso Saad, dr, University of Campinas, Brazil

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

19 de março de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de julho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2012

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 200802

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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