Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysiologiske variabler i friske kvinner i Shuttle Walk Test

13. juni 2012 oppdatert av: Juliana Gomes Z|abatiero, University of Campinas, Brazil

Analyse av fysiologiske variabler hos friske kvinner i Shuttle Walk Test

For å analysere endringene av fysiologiske variabler hos friske stillesittende kvinner i Shuttle Walk Test, verifiser avstanden som er nådd og avbruddsårsakene til testen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Shuttle Walk Test krever at pasienter går med en gradvis økende hastighet, opp og ned en 10 meter lang korridor identifisert av to markørkjegler, til de når et symptombegrenset maksimum. Ganghastigheten var eksternt tempo og kontrollert av en rekke pip som ble spilt på en CD.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • São Paulo
      • Campinas, São Paulo, Brasil, 13083887
        • State University of Campinas

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kvinner, mellom 20 og 30 år, friske og stillesittende

Beskrivelse

  1. Inklusjonskriterier:

    1. kvinnelig kjønn;
    2. stillesittende;
    3. i alderen 20 til 30 år.
  2. Ekskluderingskriterier:

    1. svangerskap;
    2. påmelding til et vanlig fysisk aktivitetsprogram;
    3. diagnostiserte helsetilstander.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Treningskapasitet
Personer fra det kvinnelige kjønn; aldersgruppe fra 20 til 30 år; anses som sunn (dvs. uten diagnostisert helsetilstand; anses stillesittende (dvs. utføre mindre enn 150 minutter med moderat intensitet fysisk aktivitet per uke); vil bli bedt om å være frivillig i forskningen og utføre en treningskapasitetstest.
testen krever at pasienter går med en gradvis økende hastighet, opp og ned en 10 m bane identifisert av to markørkjegler, til de når et symptombegrenset maksimum. Ganghastigheten var eksternt tempo og kontrollert av en rekke pip som ble spilt på en CD.
Andre navn:
  • Shuttle Walking Test
  • Treningskapasitetstest

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Shuttle Walk Test Distance
Tidsramme: grunnlinje
Avstanden oppnådd i testen i meter
grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Puls
Tidsramme: grunnlinje
Hjertefrekvens ved baseline
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Ivete Alonso Saad, dr, University of Campinas, Brazil

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2008

Først lagt ut (Anslag)

19. mars 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. juli 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2012

Sist bekreftet

1. juni 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 200802

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere