- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00735033
Účinky švýcarského míče na cerebrální vaskulární nehodu
18. srpna 2008 aktualizováno: Fortaleza University
Účinky Swiss Ball na pacienty s hemiplegií v důsledku mozkové vaskulární nehody
Cílem této studie bylo prozkoumat účinky švýcarského míčku na pacienty s hemiplegií způsobenou CVA.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cerebrální vaskulární nehoda (CVA) je neurologický deficit, který může být přechodný nebo definitivní, vedoucí k motorickým, psychologickým a sociálním změnám.
Je to třetí příčina smrti v industrializovaném světě, z nichž 90 % přeživších má nějaký zbytkový deficit a 30 % se stane invalidou.
Cílem této studie bylo prozkoumat účinky švýcarského míčku na pacienty s hemiplegií způsobenou CVA.
Intervenující a kontrolovaná studie byla provedena na 12 pacientech obou pohlaví a starších 50 let s chronickou hemiplegií, všichni podstupující léčbu u Beneficent Rehabilitation Association of Ceará.
Pacienti v experimentální skupině (EG) podstoupili léčbu švýcarským míčem přidaným ke konvenční fyzikální terapii a kontrolní skupina (CG) absolvovala konvenční fyzioterapeutická sezení.
Ošetření probíhalo dvakrát týdně, celkem 14 sezení.
Data byla shromážděna do vyhodnocovacího formuláře na začátku a na konci léčby.
Většina pacientů byli muži; měli typickou schopnost chůze, tonus a držení těla pacientů s chronickou hemiplegií.
Pacienti v experimentální skupině vykazovali signifikantně větší svalovou sílu na dolních končetinách než kontrolní skupina (p < 0,05, Student t test), totéž však nenastalo v případě ostatních parametrů, jako je síla na horních končetin, koordinace a rovnováhy.
Můžeme dojít k závěru, že léčba švýcarským míčkem může podpořit zvýšení síly, což umožní efektivnější zotavení ve studované populaci.
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
19 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Hemiplegie způsobená CVA
- Ve fyzioterapeutické léčbě
- Přijetí v zapojení se do výzkumu
Kritéria vyloučení:
- Méně než 6 měsíců diagnostiky
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. srpna 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. srpna 2008
První zveřejněno (Odhad)
14. srpna 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
19. srpna 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. srpna 2008
Naposledy ověřeno
1. května 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- coetica-130/2004
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .