Sveitsin pallon vaikutukset aivoverisuonionnettomuuteen
maanantai 18. elokuuta 2008 päivittänyt: Fortaleza University
Sveitsin pallon vaikutukset potilaisiin, joilla on hemiplegiaa aivoverisuonionnettomuuden vuoksi
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia Sveitsin pallon vaikutuksia potilaisiin, joilla on CVA:n aiheuttama hemiplegia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aivoverisuonionnettomuus (CVA) on neurologinen puutos, joka voi olla ohimenevä tai määrätty ja johtaa motorisiin, psykologisiin ja sosiaalisiin muutoksiin.
Se on kolmas kuolinsyy teollistuneessa maailmassa, josta 90 prosentilla eloonjääneistä on jonkin verran alijäämää ja 30 prosentilla tulee vammaisia.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia Sveitsin pallon vaikutuksia potilaisiin, joilla on CVA:n aiheuttama hemiplegia.
Väliaikainen ja kontrolloitu tutkimus suoritettiin 12:lla molempia sukupuolia edustavilla ja yli 50-vuotiailla kroonista hemiplegiaa sairastavalla potilaalla, jotka kaikki olivat hoidossa Beneficent Rehabilitation Association of Cearássa.
Koeryhmän (EG) potilaat saivat hoidon sveitsiläisellä pallolla, joka oli lisätty tavanomaiseen fysioterapiaan, ja kontrolliryhmä (CG) kävi läpi tavanomaisia fysioterapiaistuntoja.
Hoito tehtiin kahdesti viikossa, yhteensä 14 hoitokertaa.
Tiedot kerättiin arviointilomakkeella hoidon alussa ja lopussa.
Useimpien potilaiden havaittiin olevan miehiä; heillä oli kroonisen hemiplegiapotilaille tyypillinen kävelykyky, tonus ja asento.
Koeryhmän potilaat osoittivat merkittävästi suurempaa lihasvoimaa alaraajoissa kuin kontrolliryhmässä (p < 0,05, Student t -testi), mutta samaa ei tapahtunut muiden parametrien, kuten voiman kohdalla. yläraajat, koordinaatio ja tasapaino.
Voidaan päätellä, että hoito Sveitsin pallolla voi lisätä voimaa, mikä mahdollistaa tehokkaamman toipumisen tutkittavassa populaatiossa.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- CVA:sta johtuva hemiplegia
- Fysioterapiahoidossa
- Hyväksyminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 6 kuukautta diagnoosia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. elokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. elokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 14. elokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 19. elokuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. elokuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- coetica-130/2004
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .