- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00735033
Влияние швейцарского мяча на инсульт
18 августа 2008 г. обновлено: Fortaleza University
Влияние швейцарского мяча на пациентов с гемиплегией вследствие инсульта
Целью этого исследования было изучить влияние швейцарского мяча на пациентов с гемиплегией вследствие сердечно-сосудистых заболеваний.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сосудистая церебральная авария (ЦНС) представляет собой неврологический дефицит, который может быть преходящим или определенным, приводя к двигательным, психологическим и социальным изменениям.
Это третья причина смерти в промышленно развитых странах, из которых 90% выживших имеют некоторый остаточный дефицит, а 30% становятся инвалидами.
Целью этого исследования было изучить влияние швейцарского мяча на пациентов с гемиплегией вследствие сердечно-сосудистых заболеваний.
Промежуточное и контролируемое исследование было проведено с участием 12 пациентов обоего пола и старше 50 лет с хронической гемиплегией, все из которых проходили лечение в Благотворительной реабилитационной ассоциации Сеары.
Пациентам экспериментальной группы (ЭГ) проводилось лечение швейцарским мячом в дополнение к традиционной лечебной физкультуре, а контрольной группе (КГ) - традиционные занятия лечебной физкультурой.
Лечение проводилось два раза в неделю, всего 14 сеансов.
Данные были собраны в форме оценки в начале и в конце лечения.
Было обнаружено, что большинство пациентов были мужчинами; у них была типичная способность ходить, тонус и осанка пациентов с хронической гемиплегией.
У пациентов экспериментальной группы мышечная сила на нижних конечностях была достоверно выше, чем в контрольной группе (p < 0,05, t-критерий Стьюдента), однако этого не происходило в случае других показателей, таких как сила на верхние конечности, координация и равновесие.
Можно сделать вывод, что лечение швейцарским мячом может способствовать увеличению силы, что позволит более эффективно восстановиться в исследуемой популяции.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Гемиплегия из-за CVA
- При физиотерапевтическом лечении
- Принятие участия в исследовании
Критерий исключения:
- Менее 6 месяцев диагностики
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 августа 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 августа 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 августа 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 августа 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 августа 2008 г.
Последняя проверка
1 мая 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- coetica-130/2004
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .