- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00735033
Os Efeitos da Bola Suíça no Acidente Vascular Cerebral
18 de agosto de 2008 atualizado por: Fortaleza University
Os efeitos da bola suíça em pacientes com hemiplegia por acidente vascular cerebral
O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos da bola suíça em pacientes com hemiplegia por AVC.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Acidente Vascular Cerebral (AVC) é um déficit neurológico, que pode ser transitório ou definitivo, levando a alterações motoras, psicológicas e sociais.
É a terceira causa de morte no mundo industrializado, dos quais 90% dos sobreviventes apresentam algum déficit residual e 30% ficam incapacitados.
O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos da bola suíça em pacientes com hemiplegia por AVC.
Foi realizado um estudo interventivo e controlado com 12 pacientes de ambos os sexos e acima de 50 anos com hemiplegia crônica, todos em tratamento na Associação Beneficente de Reabilitação do Ceará.
Os pacientes do grupo experimental (GE) foram submetidos ao tratamento com bola suíça somado à fisioterapia convencional e o grupo controle (GC) passou por sessões de fisioterapia convencional.
O tratamento foi feito duas vezes por semana, consistindo de 14 sessões ao todo.
Os dados foram coletados em uma ficha de avaliação no início e no final do tratamento.
A maioria dos pacientes era do sexo masculino; eles tinham capacidade de andar, tônus e postura típicos de pacientes com hemiplegia crônica.
Os pacientes do grupo experimental apresentaram força muscular de membros inferiores significativamente maior do que o grupo controle (p < 0,05, teste t de Student), porém o mesmo não ocorreu com os demais parâmetros, como força em membros superiores, coordenação e equilíbrio.
Podemos concluir que o tratamento com bola suíça pode promover aumento de força, o que permitirá uma recuperação mais eficiente na população estudada.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Hemiplegia por AVC
- No tratamento de fisioterapia
- Aceitação em participar da pesquisa
Critério de exclusão:
- Menos de 6 meses de diagnóstico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de agosto de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de agosto de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
14 de agosto de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de agosto de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de agosto de 2008
Última verificação
1 de maio de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- coetica-130/2004
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .