Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af den schweiziske bold på cerebral vaskulær ulykke

18. august 2008 opdateret af: Fortaleza University

Virkningerne af den schweiziske bold på patienter med hemiplegi på grund af cerebral vaskulær ulykke

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af den schweiziske bold på patienter med hemiplegi på grund af CVA.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Cerebral Vascular Accident (CVA) er et neurologisk underskud, som kan være forbigående eller bestemt, hvilket fører til motoriske, psykologiske og sociale ændringer. Det er den tredje dødsårsag i den industrialiserede verden, hvoraf 90 % af de overlevende har nogle resterende underskud og 30 % bliver invalide. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af den schweiziske bold på patienter med hemiplegi på grund af CVA. En intervenerende og kontrolleret undersøgelse blev udført på 12 patienter af begge køn og over 50 år med kronisk hemiplegi, alle under behandling hos Beneficent Rehabilitation Association of Ceará. Patienterne i forsøgsgruppen (EG) gennemgik behandling med den schweiziske bold tilføjet til konventionel fysioterapi, og kontrolgruppen (CG) gennemgik konventionelle fysioterapisessioner. Behandlingen blev udført to gange om ugen, bestående af i alt 14 sessioner. Dataene blev indsamlet i et evalueringsskema ved begyndelsen og slutningen af ​​behandlingen. De fleste patienter viste sig at være mænd; de havde typisk gangevne, tonus og kropsholdning for patienter med kronisk hemiplegi. Patienterne i forsøgsgruppen udviste signifikant større muskelstyrke på underekstremiteterne end kontrolgruppen (p < 0,05, Student t test), det samme skete dog ikke ved de øvrige parametre, såsom styrke på de øvre lemmer, koordination og balance. Vi kan konkludere, at behandlingen med den schweiziske bold kan fremme øget styrke, hvilket vil give mulighed for en mere effektiv restitution i den undersøgte befolkning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hemiplegi på grund af CVA
  • I fysioterapi behandling
  • Accept for at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre end 6 måneders diagnosticering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2008

Først opslået (Skøn)

14. august 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. august 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2008

Sidst verificeret

1. maj 2008

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner