- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00735033
Virkningerne af den schweiziske bold på cerebral vaskulær ulykke
18. august 2008 opdateret af: Fortaleza University
Virkningerne af den schweiziske bold på patienter med hemiplegi på grund af cerebral vaskulær ulykke
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af den schweiziske bold på patienter med hemiplegi på grund af CVA.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Cerebral Vascular Accident (CVA) er et neurologisk underskud, som kan være forbigående eller bestemt, hvilket fører til motoriske, psykologiske og sociale ændringer.
Det er den tredje dødsårsag i den industrialiserede verden, hvoraf 90 % af de overlevende har nogle resterende underskud og 30 % bliver invalide.
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af den schweiziske bold på patienter med hemiplegi på grund af CVA.
En intervenerende og kontrolleret undersøgelse blev udført på 12 patienter af begge køn og over 50 år med kronisk hemiplegi, alle under behandling hos Beneficent Rehabilitation Association of Ceará.
Patienterne i forsøgsgruppen (EG) gennemgik behandling med den schweiziske bold tilføjet til konventionel fysioterapi, og kontrolgruppen (CG) gennemgik konventionelle fysioterapisessioner.
Behandlingen blev udført to gange om ugen, bestående af i alt 14 sessioner.
Dataene blev indsamlet i et evalueringsskema ved begyndelsen og slutningen af behandlingen.
De fleste patienter viste sig at være mænd; de havde typisk gangevne, tonus og kropsholdning for patienter med kronisk hemiplegi.
Patienterne i forsøgsgruppen udviste signifikant større muskelstyrke på underekstremiteterne end kontrolgruppen (p < 0,05, Student t test), det samme skete dog ikke ved de øvrige parametre, såsom styrke på de øvre lemmer, koordination og balance.
Vi kan konkludere, at behandlingen med den schweiziske bold kan fremme øget styrke, hvilket vil give mulighed for en mere effektiv restitution i den undersøgte befolkning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hemiplegi på grund af CVA
- I fysioterapi behandling
- Accept for at deltage i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Mindre end 6 måneders diagnosticering
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. august 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. august 2008
Først opslået (Skøn)
14. august 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
19. august 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. august 2008
Sidst verificeret
1. maj 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- coetica-130/2004
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .