- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00735033
De effecten van de Zwitserse bal op cerebrale vasculaire accidenten
18 augustus 2008 bijgewerkt door: Fortaleza University
De effecten van de Zwitserse bal op patiënten met hemiplegie als gevolg van een cerebraal-vasculair ongeval
Het doel van deze studie was om de effecten van de Zwitserse bal op patiënten met hemiplegie als gevolg van CVA te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het Cerebraal Vasculair Accident (CVA) is een neurologisch defect, dat van voorbijgaande of definitieve aard kan zijn en leidt tot motorische, psychologische en sociale veranderingen.
Het is de derde doodsoorzaak in de geïndustrialiseerde wereld, waarvan 90% van de overlevenden een resttekort heeft en 30% gehandicapt raakt.
Het doel van deze studie was om de effecten van de Zwitserse bal op patiënten met hemiplegie als gevolg van CVA te onderzoeken.
Een tussenliggende en gecontroleerde studie werd uitgevoerd bij 12 patiënten van beide geslachten en ouder dan 50 jaar met chronische hemiplegie, die allemaal een behandeling ondergingen bij de Beneficent Rehabilitation Association van Ceará.
De patiënten in de experimentele groep (EG) ondergingen een behandeling met de Zwitserse bal toegevoegd aan conventionele fysiotherapie en de controlegroep (CG) onderging conventionele fysiotherapiesessies.
De behandeling vond twee keer per week plaats en bestond in totaal uit 14 sessies.
Aan het begin en aan het einde van de behandeling werden de gegevens verzameld in een evaluatieformulier.
De meeste patiënten bleken mannen te zijn; ze hadden typisch loopvermogen, tonus en houding van chronische hemiplegiepatiënten.
De patiënten in de experimentele groep vertoonden significant meer spierkracht op de onderste ledematen dan de controlegroep (p < 0,05, Student t-test), maar hetzelfde gebeurde niet bij de andere parameters, zoals kracht op de bovenste ledematen, coördinatie en balans.
We kunnen concluderen dat de behandeling met de Zwitserse bal een verhoogde kracht kan bevorderen, wat zal zorgen voor een efficiënter herstel in de bestudeerde populatie.
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hemiplegie als gevolg van CVA
- Bij fysiotherapeutische behandeling
- Acceptatie om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Minder dan 6 maanden diagnose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 augustus 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 augustus 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
14 augustus 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 augustus 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 augustus 2008
Laatst geverifieerd
1 mei 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- coetica-130/2004
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .