- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00735033
Los efectos de la pelota suiza en el accidente vascular cerebral
18 de agosto de 2008 actualizado por: Fortaleza University
Efectos de la pelota suiza en pacientes con hemiplejía por accidente vascular cerebral
El objetivo de este estudio fue investigar los efectos de la pelota suiza en pacientes con hemiplejía por ACV.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El Accidente Vascular Cerebral (ACV) es un déficit neurológico, que puede ser transitorio o definitivo, que conduce a alteraciones motoras, psicológicas y sociales.
Es la tercera causa de muerte en el mundo industrializado, de los cuales el 90% de los sobrevivientes tienen algún déficit residual y el 30% quedan discapacitados.
El objetivo de este estudio fue investigar los efectos de la pelota suiza en pacientes con hemiplejía por ACV.
Se realizó un estudio intervencionista y controlado en 12 pacientes de ambos sexos y mayores de 50 años con hemiplejía crónica, todos en tratamiento en la Asociación Benéfica de Rehabilitación de Ceará.
Los pacientes del grupo experimental (GE) realizaron tratamiento con balón suizo añadido a la fisioterapia convencional y el grupo control (GC) realizó sesiones de fisioterapia convencional.
El tratamiento se realizó dos veces por semana, constando de 14 sesiones en total.
Los datos fueron recolectados en un formulario de evaluación al inicio y al final del tratamiento.
Se encontró que la mayoría de los pacientes eran hombres; tenían la capacidad de caminar, el tono y la postura típicos de los pacientes con hemiplejia crónica.
Los pacientes del grupo experimental mostraron significativamente mayor fuerza muscular en miembros inferiores que el grupo control (p < 0,05, prueba t de Student), sin embargo, no ocurrió lo mismo en el caso de los demás parámetros, como la fuerza en los miembros superiores, la coordinación y el equilibrio.
Podemos concluir que el tratamiento con el balón suizo puede promover el aumento de la fuerza, lo que permitirá una recuperación más eficiente en la población estudiada.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hemiplejía por ACV
- En tratamiento de fisioterapia
- Aceptación en unirse a la investigación.
Criterio de exclusión:
- Menos de 6 meses de diagnóstico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de agosto de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de agosto de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de agosto de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de agosto de 2008
Última verificación
1 de mayo de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- coetica-130/2004
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .