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Die Auswirkungen des Schweizer Balls auf den zerebralen Gefäßunfall

18. August 2008 aktualisiert von: Fortaleza University

Die Auswirkungen des Schweizer Balls auf Patienten mit Hemiplegie aufgrund eines zerebralen Gefäßunfalls

Das Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen des Schweizer Balls auf Patienten mit Hemiplegie aufgrund von CVA zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Cerebral Vascular Accident (CVA) ist ein neurologisches Defizit, das vorübergehend oder definitiv sein kann und zu motorischen, psychologischen und sozialen Veränderungen führt. Es ist die dritte Todesursache in der industrialisierten Welt, von der 90 % der Überlebenden ein Restdefizit haben und 30 % behindert werden. Das Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen des Schweizer Balls auf Patienten mit Hemiplegie aufgrund von CVA zu untersuchen. Eine intervenierende und kontrollierte Studie wurde an 12 Patienten beiderlei Geschlechts und über 50 Jahren mit chronischer Hemiplegie durchgeführt, die sich alle einer Behandlung bei der Beneficent Rehabilitation Association of Ceará unterzogen. Die Patienten in der Experimentalgruppe (EG) wurden zusätzlich zur konventionellen Physiotherapie mit dem Schweizer Ball behandelt, und die Kontrollgruppe (CG) durchlief konventionelle Physiotherapiesitzungen. Die Behandlung wurde zweimal pro Woche durchgeführt und bestand aus insgesamt 14 Sitzungen. Die Daten wurden zu Beginn und am Ende der Behandlung in einem Auswertungsbogen erhoben. Es wurde festgestellt, dass die meisten Patienten Männer waren; Sie hatten die typische Gehfähigkeit, den Tonus und die Körperhaltung von Patienten mit chronischer Hemiplegie. Die Patienten in der Experimentalgruppe zeigten eine signifikant größere Muskelkraft an den unteren Extremitäten als die Kontrollgruppe (p < 0,05, Student t-Test), jedoch nicht dasselbe bei den anderen Parametern, wie Kraft an der oberen Gliedmaßen, Koordination und Gleichgewicht. Wir können schlussfolgern, dass die Behandlung mit dem Schweizer Ball eine erhöhte Kraft fördern kann, was eine effizientere Erholung in der untersuchten Population ermöglicht.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hemiplegie aufgrund von CVA
  • In physiotherapeutischer Behandlung
  • Aufnahme in die Forschung

Ausschlusskriterien:

  • Weniger als 6 Monate Diagnose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. August 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. August 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2008

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2008

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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