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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00735033
Die Auswirkungen des Schweizer Balls auf den zerebralen Gefäßunfall
18. August 2008 aktualisiert von: Fortaleza University
Die Auswirkungen des Schweizer Balls auf Patienten mit Hemiplegie aufgrund eines zerebralen Gefäßunfalls
Das Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen des Schweizer Balls auf Patienten mit Hemiplegie aufgrund von CVA zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Cerebral Vascular Accident (CVA) ist ein neurologisches Defizit, das vorübergehend oder definitiv sein kann und zu motorischen, psychologischen und sozialen Veränderungen führt.
Es ist die dritte Todesursache in der industrialisierten Welt, von der 90 % der Überlebenden ein Restdefizit haben und 30 % behindert werden.
Das Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen des Schweizer Balls auf Patienten mit Hemiplegie aufgrund von CVA zu untersuchen.
Eine intervenierende und kontrollierte Studie wurde an 12 Patienten beiderlei Geschlechts und über 50 Jahren mit chronischer Hemiplegie durchgeführt, die sich alle einer Behandlung bei der Beneficent Rehabilitation Association of Ceará unterzogen.
Die Patienten in der Experimentalgruppe (EG) wurden zusätzlich zur konventionellen Physiotherapie mit dem Schweizer Ball behandelt, und die Kontrollgruppe (CG) durchlief konventionelle Physiotherapiesitzungen.
Die Behandlung wurde zweimal pro Woche durchgeführt und bestand aus insgesamt 14 Sitzungen.
Die Daten wurden zu Beginn und am Ende der Behandlung in einem Auswertungsbogen erhoben.
Es wurde festgestellt, dass die meisten Patienten Männer waren; Sie hatten die typische Gehfähigkeit, den Tonus und die Körperhaltung von Patienten mit chronischer Hemiplegie.
Die Patienten in der Experimentalgruppe zeigten eine signifikant größere Muskelkraft an den unteren Extremitäten als die Kontrollgruppe (p < 0,05, Student t-Test), jedoch nicht dasselbe bei den anderen Parametern, wie Kraft an der oberen Gliedmaßen, Koordination und Gleichgewicht.
Wir können schlussfolgern, dass die Behandlung mit dem Schweizer Ball eine erhöhte Kraft fördern kann, was eine effizientere Erholung in der untersuchten Population ermöglicht.
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hemiplegie aufgrund von CVA
- In physiotherapeutischer Behandlung
- Aufnahme in die Forschung
Ausschlusskriterien:
- Weniger als 6 Monate Diagnose
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. August 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. August 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. August 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. August 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. August 2008
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- coetica-130/2004
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