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Gli effetti della palla svizzera sull'incidente vascolare cerebrale

18 agosto 2008 aggiornato da: Fortaleza University

Gli effetti della palla svizzera sui pazienti con emiplegia a causa di un incidente vascolare cerebrale

L'obiettivo di questo studio era di indagare gli effetti della palla svizzera su pazienti con emiplegia dovuta a CVA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'Incidente Vascolare Cerebrale (CVA) è un deficit neurologico, che può essere transitorio o definitivo, che porta ad alterazioni motorie, psicologiche e sociali. E' la terza causa di morte nel mondo industrializzato, di cui il 90% dei sopravvissuti ha qualche deficit residuo e il 30% diventa disabile. L'obiettivo di questo studio era di indagare gli effetti della palla svizzera su pazienti con emiplegia dovuta a CVA. È stato condotto uno studio di intervento e controllato su 12 pazienti di entrambi i sessi e di età superiore ai 50 anni affetti da emiplegia cronica, tutti in cura presso la Beneficent Rehabilitation Association of Ceará. I pazienti del gruppo sperimentale (EG) sono stati sottoposti a trattamento con la palla svizzera aggiunta alla terapia fisica convenzionale e il gruppo di controllo (CG) è stato sottoposto a sessioni di fisioterapia convenzionali. Il trattamento è stato eseguito due volte a settimana, per un totale di 14 sessioni. I dati sono stati raccolti in una scheda di valutazione all'inizio e alla fine del trattamento. La maggior parte dei pazienti è risultata essere di sesso maschile; avevano la capacità di deambulazione, il tono e la postura tipici dei pazienti con emiplegia cronica. I pazienti del gruppo sperimentale hanno mostrato una forza muscolare sugli arti inferiori significativamente maggiore rispetto al gruppo di controllo (p < 0,05, Student t test), tuttavia, lo stesso non è accaduto nel caso degli altri parametri, come la forza su gli arti superiori, la coordinazione e l'equilibrio. Possiamo concludere che il trattamento con la palla svizzera può promuovere una maggiore forza, che consentirà un recupero più efficiente nella popolazione studiata.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Emiplegia da CVA
  • Nel trattamento fisioterapico
  • Accettazione di partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Meno di 6 mesi di diagnosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 agosto 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2008

Primo Inserito (Stima)

14 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 agosto 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2008

Ultimo verificato

1 maggio 2008

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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