Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Study to Promote Weight Loss in Primary Care Practices

6. února 2018 aktualizováno: Ruth Weinstock, State University of New York - Upstate Medical University

Weight Loss in Primary Care: a Translation of the Diabetes Prevention Program

The purpose of this study is to determine if primary care based, telephone-delivered weight loss interventions are effective.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Obesity is related to the rising incidence of type 2 diabetes. Cost-effective interventions leading to sustained weight loss are needed to improve the public health and reverse the alarming rise in diabetes, its cardiovascular complications and other obesity-related illnesses. The Diabetes Prevention Program is identified as a model for a successful weight loss intervention. The proposed study is a randomized controlled trial of 2 active telephone-based interventions based on the Diabetes Prevention Model that will be delivered at primary care sites.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

257

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Obese
  • Metabolic syndrome
  • Read and write English
  • Planning to stay in treatment with their PCP for the next 3 years
  • On stable doses of medications for chronic diseases such as hypothyroidism for 3 years

Exclusion Criteria:

  • Unstable health
  • Diabetes mellitus
  • Severe medical comorbidities that might interfere with their ability to participate in intervention such as severe psychiatric disease or significant heart disease.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Individual Telephone Intervention
Individually administered weight loss intervention, based on the Diabetes Prevention Program, delivered by telephone in primary care practices.
Behaviorální: Individual telephone intervention
Individually administered telephone-based weight loss intervention based on the Diabetes Prevention Program (weekly nurse calls for the first 5 weeks, then monthly, to cover the 16 topics from the Diabetes Prevention Program). In year 1 (after the first 5 weeks), the "coach" will have 3 weekly calls per month with participants. Contact will decrease to monthly in year 2. In year 3 there will be no contact arranged by study staff.
Aktivní komparátor: Group Telephone Intervention
Group education conference calls to deliver the weight loss intervention, based upon the Diabetes Prevention Program, in primary care practices.
Behaviorální: Group telephone intervention
Group education conference calls administered weight loss intervention based on the Diabetes Prevention Program (weekly nurse calls for the first 5 weeks, then monthly, to cover the 16 topics from the Diabetes Prevention Program). In year 1 (after the first 5 weeks), the "coach" will have 3 weekly calls per month with participants. Contact will decrease to monthly in year 2. In year 3 there will be no contact arranged by study staff.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Weight
Časové okno: baseline, 1, 2, 3 years
Weight (kg)
baseline, 1, 2, 3 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Blood Pressure
Časové okno: baseline, 1, 2, 3 years
Systolic blood pressure (mm Hg) / Diastolic blood pressure (mm Hg)
baseline, 1, 2, 3 years
Fasting Lipid Panel
Časové okno: baseline, 1, 2, 3 years
LDL-cholesterol (mg/dL)
baseline, 1, 2, 3 years
Fasting Glucose Level
Časové okno: baseline, 1, 2, 3 years
Fasting glucose (mg/dL)
baseline, 1, 2, 3 years
Health Behaviors (Diet, Physical Activity)
Časové okno: baseline, 6 months, 1 and 2 years
National Cancer Institute Fat screener
baseline, 6 months, 1 and 2 years
SF-12 Physical Summary Score
Časové okno: baseline, 6 months, 1 and 2 years
The impact of physical health on overall quality of life; higher score reflects better quality of life. Range 0-100 (0 indicates the lowest level and 100 the highest level of health).
baseline, 6 months, 1 and 2 years
International Physical Activity Questionnaire
Časové okno: baseline, 6 months, 1 and 2 years
Measure of physical activity is calculated as in mets/week
baseline, 6 months, 1 and 2 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

State University of New York - Upstate Medical University

Spolupracovníci

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ruth S. Weinstock, MD PhD, State University of New York - Upstate Medical University
  • Vrchní vyšetřovatel: Paula Trief, PhD, State University of New York - Upstate Medical University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. září 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. září 2008

První zveřejněno (Odhad)

9. září 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2018

Naposledy ověřeno

1. února 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R18DK078553 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Individual telephone intervention

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit