Study to Promote Weight Loss in Primary Care Practices
6. februar 2018 oppdatert av: Ruth Weinstock, State University of New York - Upstate Medical University
Weight Loss in Primary Care: a Translation of the Diabetes Prevention Program
The purpose of this study is to determine if primary care based, telephone-delivered weight loss interventions are effective.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Obesity is related to the rising incidence of type 2 diabetes.
Cost-effective interventions leading to sustained weight loss are needed to improve the public health and reverse the alarming rise in diabetes, its cardiovascular complications and other obesity-related illnesses.
The Diabetes Prevention Program is identified as a model for a successful weight loss intervention.
The proposed study is a randomized controlled trial of 2 active telephone-based interventions based on the Diabetes Prevention Model that will be delivered at primary care sites.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
257
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Obese
- Metabolic syndrome
- Read and write English
- Planning to stay in treatment with their PCP for the next 3 years
- On stable doses of medications for chronic diseases such as hypothyroidism for 3 years
Exclusion Criteria:
- Unstable health
- Diabetes mellitus
- Severe medical comorbidities that might interfere with their ability to participate in intervention such as severe psychiatric disease or significant heart disease.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Individual Telephone Intervention
Individually administered weight loss intervention, based on the Diabetes Prevention Program, delivered by telephone in primary care practices.
|
Individually administered telephone-based weight loss intervention based on the Diabetes Prevention Program (weekly nurse calls for the first 5 weeks, then monthly, to cover the 16 topics from the Diabetes Prevention Program).
In year 1 (after the first 5 weeks), the "coach" will have 3 weekly calls per month with participants.
Contact will decrease to monthly in year 2. In year 3 there will be no contact arranged by study staff.
|
|
Aktiv komparator: Group Telephone Intervention
Group education conference calls to deliver the weight loss intervention, based upon the Diabetes Prevention Program, in primary care practices.
|
Group education conference calls administered weight loss intervention based on the Diabetes Prevention Program (weekly nurse calls for the first 5 weeks, then monthly, to cover the 16 topics from the Diabetes Prevention Program).
In year 1 (after the first 5 weeks), the "coach" will have 3 weekly calls per month with participants.
Contact will decrease to monthly in year 2. In year 3 there will be no contact arranged by study staff.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Weight
Tidsramme: baseline, 1, 2, 3 years
|
Weight (kg)
|
baseline, 1, 2, 3 years
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blood Pressure
Tidsramme: baseline, 1, 2, 3 years
|
Systolic blood pressure (mm Hg) / Diastolic blood pressure (mm Hg)
|
baseline, 1, 2, 3 years
|
|
Fasting Lipid Panel
Tidsramme: baseline, 1, 2, 3 years
|
LDL-cholesterol (mg/dL)
|
baseline, 1, 2, 3 years
|
|
Fasting Glucose Level
Tidsramme: baseline, 1, 2, 3 years
|
Fasting glucose (mg/dL)
|
baseline, 1, 2, 3 years
|
|
Health Behaviors (Diet, Physical Activity)
Tidsramme: baseline, 6 months, 1 and 2 years
|
National Cancer Institute Fat screener
|
baseline, 6 months, 1 and 2 years
|
|
SF-12 Physical Summary Score
Tidsramme: baseline, 6 months, 1 and 2 years
|
The impact of physical health on overall quality of life; higher score reflects better quality of life.
Range 0-100 (0 indicates the lowest level and 100 the highest level of health).
|
baseline, 6 months, 1 and 2 years
|
|
International Physical Activity Questionnaire
Tidsramme: baseline, 6 months, 1 and 2 years
|
Measure of physical activity is calculated as in mets/week
|
baseline, 6 months, 1 and 2 years
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ruth S. Weinstock, MD PhD, State University of New York - Upstate Medical University
- Hovedetterforsker: Paula Trief, PhD, State University of New York - Upstate Medical University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Weinstock RS, Trief PM, Cibula D, Morin PC, Delahanty LM. Weight loss success in metabolic syndrome by telephone interventions: results from the SHINE Study. J Gen Intern Med. 2013 Dec;28(12):1620-8. doi: 10.1007/s11606-013-2529-7. Epub 2013 Jul 11.
- Trief PM, Cibula D, Delahanty LM, Weinstock RS. Depression, stress, and weight loss in individuals with metabolic syndrome in SHINE, a DPP translation study. Obesity (Silver Spring). 2014 Dec;22(12):2532-8. doi: 10.1002/oby.20916. Epub 2014 Sep 24.
- Trief PM, Weinstock RS, Cibula D, Delahanty LM. Sustained weight loss one year after group telephone intervention: 3-year results from the SHINE study. Diabetes Res Clin Pract. 2014 Dec;106(3):e74-8. doi: 10.1016/j.diabres.2014.09.032. Epub 2014 Oct 5.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. september 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. september 2008
Først lagt ut (Anslag)
9. september 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. februar 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2018
Sist bekreftet
1. februar 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- R18DK078553 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .