Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Frakční radiační terapie v léčbě pokročilého spinocelulárního karcinomu hlavy a krku

23. ledna 2014 aktualizováno: Radiation Therapy Oncology Group

Fáze III Randomizované srovnání radioterapeutické frakcionace u pokročilého spinocelulárního karcinomu hlavy a krku: Hyperfrakcionace dvakrát denně vs zrychlená hyperfrakcionace s rozděleným kurzem vs zrychlená frakcionace se současným zvýšením vs standardní frakcionace

ODŮVODNĚNÍ: Abstrakt pacienta není k dispozici

ÚČEL: Pacientský abstrakt není k dispozici

Přehled studie

Detailní popis

CÍLE: I. Zjistit, zda hyperfrakcionace a/nebo zrychlená frakcionace (split-kurz nebo se současným boostem) zlepšuje míru lokoregionální kontroly oproti standardní frakcionační radioterapii u pacientů s pokročilým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku. II. Určete přežití bez onemocnění a celkové přežití těchto pacientů léčených různými radioterapeutickými frakcionačními schématy. III. Určete akutní a pozdní toxicitu každého plánu frakcionace. IV. Porovnejte kvalitu života v obou režimech.

PŘEHLED: Randomizovaná studie. Rameno I: Radioterapie. Ozáření primárního nádoru a postižených a rizikových uzlových oblastí pomocí lineárních urychlovačů s energiemi fotonů 1,25-6,0 MV (duální energetické uspořádání může také používat paprsek větší než 6,0 MV), elektrony 4-25 MV nebo Co60. Standardní frakcionace. Rameno II: Radioterapie. Cíle a vybavení jako v Arm I. Hyperfrakcionace. Rameno III: Radioterapie. Cíle a vybavení jako v Arm I. Zrychlená dělená hyperfrakcionace. Rameno IV: Radioterapie. Cíle a vybavení jako v Arm I. Zrychlená frakcionace se současným posílením.

PŘEDPOKLÁDANÝ AKRUÁLNÍ AKRUÁL: Celkem 1 080 pacientů (270/rameno) bude nashromážděno během 5,75 roku. Pokud je po vstupu 324 a 634 pacientů zaznamenána v některém rameni nadměrná toxicita, může být toto rameno uzavřeno.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1113

Fáze

  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ: Histologicky prokázaný spinocelulární karcinom hlavy a krku, včetně lymfoepiteliomu a anaplastického karcinomu Biopsie z primárních nebo regionálních uzlin přijatelná Žádné adenokarcinomy Vhodné jsou následující stadia a lokalizace: Stádium III/IV dutina ústní, včetně: Přední 2/3 jazyka Bukální sliznice Dno úst Tvrdé patro Gingiva Retromolární trigon Stádium III/IV orofarynx, včetně: Mandle a pilířů Fauciální oblouk a měkké patro Posterolaterální stěny hltanu Stádium II/III/IV spodina jazyka a hypofaryngu Stádium III/IV supraglotický hrtan , včetně: Komorový pruh Arytenoidní supra- a infrahyoidní epiglottis Aryepiglotický záhyb (vyloučeny nádory v glotických a subglotických místech) Nehmatné uzliny detekované pouze na CT nebo MRI musí mít průměr alespoň 1,0 cm nebo obsahovat nekrózu k prokázání N+ onemocnění Žádné metastázy pod klíční kostí klinicky nebo radiologicky

CHARAKTERISTIKA PACIENTA: Věk: Nejméně 18 Výkonnostní stav: Karnofsky 60-100 % Hematopoetický: Nespecifikováno Jaterní: Neuvedeno Ledvina: Nespecifikováno Jiné: Lékařsky schopný odolat radioterapii Žádná druhá malignita do 5 let kromě nemelanomatózní rakoviny kůže Sledování účastí nutný radioterapeut

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE: Biologická léčba: Nespecifikováno Chemoterapie: Bez předchozí chemoterapie Endokrinní terapie: Nespecifikováno Radioterapie: Bez předchozí radioterapie hlavy a krku Bez plánovaného kombinovaného zevního paprsku a intersticiálního boost ozáření Chirurgie: Bez předchozí operace (jiné než biopsie) Bez plánované kombinované předoperační nebo pooperační programy Radikální krční disekce jsou povoleny, pokud jsou lymfatické uzliny před radioterapií větší než 3 cm nebo postižení přetrvává i po léčbě Resekce přetrvávajícího onemocnění v primárním místě může být provedena 6 týdnů po dokončení radioterapie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Standardní frakcionace
Standardní frakcionace: 2 Gy/Fx, Q.D. 5 dní/týden, celková dávka: 70 Gy/35 Fx x 7 týdnů
EXPERIMENTÁLNÍ: Hyperfrakcionace
Hyperfrakcionace: 1,2 Gy/Fx, b.i.d. (> 6 hodin od sebe, 5 dní/týden) Celková dávka: 81,6 Gy/68 Fx/7 týdnů
EXPERIMENTÁLNÍ: Zrychlená hyperfrakcionace s rozdělením
Zrychlená hyperfrakcionace s rozdělením: 1,6 Gy/Fx b.i.d. (> 6 hodin od sebe), 5 dní/týden, celková dávka: 67,2 Gy/42 Fx/6 týdnů s 2týdenní přestávkou po 38,4 Gy
EXPERIMENTÁLNÍ: Zrychlená frakcionace se současným boostem

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2002

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. října 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. října 2008

První zveřejněno (ODHAD)

13. října 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

24. ledna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2014

Naposledy ověřeno

1. ledna 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit