Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Phase I Extension Trial of Repeated Infusions of ISF35

30. října 2008 aktualizováno: Memgen, LLC

A Phase 1B Extension Trial to Allow Repeat Dosing of Autologous CLL B Cells Transduced to Express Chimeric CD154 (ISF35) in Subjects Previously Treated in MDACC Protocol 2004-0914

The study is a Phase Ib extension trial that will assess the toxicity, tolerability, and safety of up to two repeated administrations of 1x10^8, 3x10^8, or 1x10^9 autologous Ad-ISF35-transduced CLL B cells given intravenously to patients with CLL who tolerated ISF35 in the prior Phase I infusion trial at M.D. Anderson.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

In a previous Phase I clinical trial at M.D. Anderson, patients with CLL received an intravenous infusion of autologous leukemia cells transduced ex vivo with an adenovirus encoding the wild-type murine CD154. This treatment was well tolerated and without dose-limiting toxicity. Patients each experienced acute reductions in the leukemia-cell blood count and in the size of enlarged lymph nodes and spleen.

The infusion induced changes in circulating bystander, non-infected CLL cells and both acute and long-term clinical responses. The changes in bystander CLL cells were similar to those observed in CLL cells following ligation of CD40, which included enhanced or de novo expression of CD54, CD80, and CD86, allowing the modified CLL cells to function more effectively in presenting antigens to autologous T cells. Following CD40 ligation, CLL cells are induced to express CD95 and DR5 and to undergo changes in expression of pro- and anti-apoptotic proteins, ultimately favoring apoptosis in the CLL cells.

To build upon these results, an extension to this trial will be completed in order to assess the tolerability of repeated infusions of ISF35 and to test whether additional administrations will enhance the anti-leukemic activity exhibited in the previous Phase I trial.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

4

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • University of Texas M.D. Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Subjects must have been enrolled and tolerated the single dose ISF35 in MDACC Protocol 2004-0914.
  2. Subjects must have adequate Ad-ISF35 transduced CLL B cells to allow for at least one additional treatment.
  3. Women of childbearing potential (not postmenopausal for at least one year or not surgically incapable of bearing children) must agree not to become pregnant for the duration of the study. Both men and women participants must agree to use contraception for the duration of the study.
  4. Subjects must have Zubrod performance status of ≤ 2.
  5. Subjects must have adequate hematologic, renal, hepatic, and coagulation function:

    • Adequate hematologic function:

      • Platelet count ≥ 50,000/μl; AND
      • Hemoglobin ≥ 10 g/dl (may be supported by erythropoietin or transfusion).
    • Adequate renal function:

      • Serum creatinine ≤ 1.5 times upper limit of normal; OR
      • Measured creatinine clearance ≥ 40 mL/min/1.73 m^2.
    • Adequate hepatic function:

      • Total bilirubin ≤ 2.5 times upper limit of normal; AND
      • ALT ≤ 2.5 times upper limit of normal; AND
    • Adequate coagulation tests:

      • Prothrombin time international normalized ratio (INR) ≤ 2; AND
      • Partial thromboplastin time ≤ 1.66 times upper limit of normal
  6. Subjects must give written informed consent for the Phase 1B extension trial.

Exclusion Criteria:

  1. Unresolved toxicity (Grade ≥ 2) from single administration of Add-ISF35 transduced autologous CLL B cells.
  2. Presence of more than 55% prolymphocytes.
  3. Chemotherapy (e.g., purine analogues, alkylating agents, or corticosteroids), antibody therapy, immunotherapy, radiation therapy, or participation in any investigational drug treatment within 4 weeks of enrollment into protocol or at any time during the study.
  4. Ongoing toxicity from prior anti-neoplastic therapy.
  5. Prior gene therapy (EXCEPT Ad-ISF35) or allogeneic stem cell transplantation.
  6. Untreated autoimmune hemolytic anemia or immune thrombocytopenia.
  7. Active infection requiring parenteral antibiotics.
  8. HIV/HBV/HCV seropositivity.
  9. Uncompensated hypothyroidism (defined as TSH greater than 4x upper limit of normal not treated with replacement hormone).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Assess the toxicity, tolerability, and safety of the repeat administration of 1x10^8, 3x10^8, or 1x10^9 autologous Ad-ISF35-transduced CLL B cells in up to 9 patients with CLL who tolerated previous treatment in MDACC Protocol 2004-0914.
Časové okno: Duration of the trial
Duration of the trial

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Posuďte farmakodynamické koncové body včetně indukce imunitních reakcí T buněk proti leukémii, produkci protilátek proti autologním B buňkám CLL a změny fenotypu přihlížejících leukemických buněk.
Časové okno: Dva měsíce
Dva měsíce
Assess the anti-leukemia activity of the repeat administration of Ad-ISF35 transduced CLL B cells by evaluating reduction in leukemia count, reduction in adenopathy and splenomegaly, and improvement in bone marrow function.
Časové okno: Duration of the trial
Duration of the trial
Assess the quality of life with repeat Ad-ISF35 treatment.
Časové okno: Two months
Two months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: William G. Wierda, M.D., Ph.D., M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. října 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. října 2008

První zveřejněno (Odhad)

31. října 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

31. října 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. října 2008

Naposledy ověřeno

1. října 2008

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ISF35

3
Předplatit