- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00799630
Účinky konzumace Nutraperf u běžců
Identifikace účinků spotřeby NUTRAPERF na výkon při cvičení vytrvalostního typu.
Cvičení má řadu zdravotních výhod. Nicméně, je-li délka cvičení ~45 minut nebo déle a intenzita střední až intenzivní, může vyvolat různé potíže, například: hypoglykémii, periferní a centrální únavu, poškození svalů, osteoartikulární poranění, záněty, kardiovaskulární dysfunkce. Nutriční zátěž během cvičení může zabránit a/nebo snížit některé z těchto potíží.
S ohledem na nejnovější údaje jsme navrhli nový energetický nápoj (NUTRAPERF®), který omezí škodlivé účinky dlouhodobého cvičení v neutrálním prostředí (venkovní teplota mezi 4 a 25 °C) a zlepší výkon. Pokud lze výkon tímto energetickým nápojem zvýšit během dlouhodobého cvičení, navrhli jsme, že jeho konzumace může také zlepšit výkon při krátkém a submaximálním cvičení.
Účelem této studie je tedy prozkoumat účinky konzumace tohoto nového energetického nápoje na výkon během dlouhodobého a krátkodobého cvičení. Dále jsme studovali vliv této spotřeby na různé metabolické parametry (srdeční frekvence, spotřeba kyslíku, respirační kvocient, ventilace, glykémie, laktatémie), na centrální a periferní únavu a na kognitivní parametry.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Saint-Etienne, Francie, 42055
- Service de Physiologie Clinique et de l'Exercice, CHU Saint-Etienne
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení
- Muž ve věku 18 až 45 let.
- Pravidelný sportovec (2 až 4 tréninky týdně minimálně od 3 měsíců).
- Staňte se běžcem na dlouhé tratě.
- Být přidružený nebo prospěšný k National French Security Social.
Kritéria nezařazení
- Jakýkoli subjekt, který byl zraněn během tří předchozích měsíců studie.
- Každý subjekt s anamnézou onemocnění může testy narušit. Zejména subjekty s patologickými stavy uloženými na kloubech kolena nebo kotníku (opakované problémy s podvrtnutím nebo patelární vaz), které by mohly bránit maximálnímu natažení a flexi síly na těchto kloubech, nebo s nemocemi, které brání cvičení šlapání nebo běhu na běžeckém pásu ( tendonitida, periostitis) budou vyloučeny.
- Jakýkoli subjekt, který se současně účastní jiného lékařského experimentu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Trojnásobný
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2008-A00982-53
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .