- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00799630
Effetti del consumo di Nutraperf nei corridori
Identificazione degli effetti del consumo di NUTRAPERF sulle prestazioni nell'esercizio di tipo Endurance.
L'esercizio fisico ha numerosi benefici per la salute. Tuttavia, quando la durata dell'esercizio è di ~45 minuti o più e l'intensità da moderata a intensa, può indurre diversi problemi, ad esempio: ipoglicemia, affaticamento periferico e centrale, danni muscolari, lesioni osteoarticolari, infiammazione, disfunzioni cardiovascolari. Il carico nutrizionale durante l'esercizio può prevenire e/o ridurre alcuni di questi problemi.
In relazione a dati recenti, abbiamo proposto una nuova bevanda energetica (NUTRAPERF®) per limitare gli effetti deleteri dell'esercizio prolungato in un ambiente neutro (temperatura esterna tra 4 e 25°C) e per migliorare le prestazioni. Se le prestazioni possono essere aumentate da questa bevanda energetica durante l'esercizio prolungato, abbiamo proposto che il suo consumo possa anche migliorare le prestazioni in esercizi brevi e submassimali.
Quindi, lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti del consumo di questa nuova bevanda energetica sulle prestazioni durante l'esercizio di lunga e breve durata. Inoltre, abbiamo studiato gli effetti di questo consumo su diversi parametri metabolici (frequenza cardiaca, consumo di ossigeno, quoziente respiratorio, ventilazione, glicemia, lattatemia), sulla fatica centrale e periferica e sui parametri cognitivi.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Saint-Etienne, Francia, 42055
- Service de Physiologie Clinique et de l'Exercice, CHU Saint-Etienne
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione
- Uomo di età compresa tra i 18 ei 45 anni.
- Sportivo regolare (da 2 a 4 allenamenti a settimana da almeno 3 mesi).
- Sii un corridore di lunga distanza.
- Essere affiliato o beneficiario della sicurezza sociale nazionale francese.
Criteri di non inclusione
- Qualsiasi soggetto che è stato ferito durante lo studio dei tre mesi precedenti.
- Qualsiasi soggetto con una storia di malattia può interrompere i test. In particolare soggetti con condizioni patologiche a carico delle articolazioni del ginocchio o della caviglia (problemi di distorsione ripetuta o legamento rotuleo) che potrebbero ostacolare misure di forza massima estensione e flessione su queste articolazioni o patologie che impediscono l'esercizio di pedalata o corsa su tapis roulant ( tendinite, periostite) saranno escluse.
- Qualsiasi soggetto che allo stesso tempo partecipa ad un altro esperimento medico.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2008-A00982-53
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .