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Effetti del consumo di Nutraperf nei corridori

28 novembre 2008 aggiornato da: Lescuyer Laboratory

Identificazione degli effetti del consumo di NUTRAPERF sulle prestazioni nell'esercizio di tipo Endurance.

L'esercizio fisico ha numerosi benefici per la salute. Tuttavia, quando la durata dell'esercizio è di ~45 minuti o più e l'intensità da moderata a intensa, può indurre diversi problemi, ad esempio: ipoglicemia, affaticamento periferico e centrale, danni muscolari, lesioni osteoarticolari, infiammazione, disfunzioni cardiovascolari. Il carico nutrizionale durante l'esercizio può prevenire e/o ridurre alcuni di questi problemi.

In relazione a dati recenti, abbiamo proposto una nuova bevanda energetica (NUTRAPERF®) per limitare gli effetti deleteri dell'esercizio prolungato in un ambiente neutro (temperatura esterna tra 4 e 25°C) e per migliorare le prestazioni. Se le prestazioni possono essere aumentate da questa bevanda energetica durante l'esercizio prolungato, abbiamo proposto che il suo consumo possa anche migliorare le prestazioni in esercizi brevi e submassimali.

Quindi, lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti del consumo di questa nuova bevanda energetica sulle prestazioni durante l'esercizio di lunga e breve durata. Inoltre, abbiamo studiato gli effetti di questo consumo su diversi parametri metabolici (frequenza cardiaca, consumo di ossigeno, quoziente respiratorio, ventilazione, glicemia, lattatemia), sulla fatica centrale e periferica e sui parametri cognitivi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Saint-Etienne, Francia, 42055
        • Service de Physiologie Clinique et de l'Exercice, CHU Saint-Etienne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Uomo di età compresa tra i 18 ei 45 anni.
  • Sportivo regolare (da 2 a 4 allenamenti a settimana da almeno 3 mesi).
  • Sii un corridore di lunga distanza.
  • Essere affiliato o beneficiario della sicurezza sociale nazionale francese.

Criteri di non inclusione

  • Qualsiasi soggetto che è stato ferito durante lo studio dei tre mesi precedenti.
  • Qualsiasi soggetto con una storia di malattia può interrompere i test. In particolare soggetti con condizioni patologiche a carico delle articolazioni del ginocchio o della caviglia (problemi di distorsione ripetuta o legamento rotuleo) che potrebbero ostacolare misure di forza massima estensione e flessione su queste articolazioni o patologie che impediscono l'esercizio di pedalata o corsa su tapis roulant ( tendinite, periostite) saranno escluse.
  • Qualsiasi soggetto che allo stesso tempo partecipa ad un altro esperimento medico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 novembre 2008

Primo Inserito (Stima)

1 dicembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 dicembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2008

Ultimo verificato

1 novembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2008-A00982-53

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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