Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Nutraperf-forbruk hos løpere

28. november 2008 oppdatert av: Lescuyer Laboratory

Identifisering av effekten av NUTRAPERF-forbruk på ytelse i trening av utholdenhetstype.

Trening har mange helsemessige fordeler. Likevel, når treningsvarigheten er ~45 minutter eller lenger og intensiteten moderat til intens, kan det indusere forskjellige problemer, for eksempel: hypoglykemi, perifer og sentral tretthet, muskelskader, artikulære skader, betennelser, kardiovaskulære dysfunksjoner. Ernæringsmessig belastning under trening kan forhindre og/eller redusere noen av disse plagene.

Når det gjelder nyere data, foreslo vi en ny energidrikk (NUTRAPERF®) for å begrense skadelige effekter av langtidstrening i nøytrale omgivelser (utetemperatur mellom 4 og 25°C) og for å forbedre ytelsen. Hvis ytelsen kan økes av denne energidrikken under langvarig trening, foreslo vi at forbruket også kan forbedre ytelsen ved kort og submaksimal trening.

Så formålet med denne studien er å undersøke effekten av forbruket av denne nye energidrikken på ytelse under lang og kort tid trening. Dessuten studerte vi effekten av dette forbruket på ulike metabolske parametere (hjertefrekvens, oksygenforbruk, respirasjonskvotient, ventilasjon, glykemi, laktatemi), på sentral og perifer tretthet og på kognitive parametere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Saint-Etienne, Frankrike, 42055
        • Service de Physiologie Clinique et de l'Exercice, CHU Saint-Etienne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Mann i alderen 18 til 45 år.
  • Vanlig idrettsutøver (2 til 4 treningsøkter per uke siden minimum 3 måneder).
  • Vær en langdistanseløper.
  • Være tilknyttet eller fordelaktig til National French Security Social.

Kriterier for ikke-inkludering

  • Enhver forsøksperson som ble skadet i løpet av de tre foregående månedene studien.
  • Ethvert individ med en sykdomshistorie kan forstyrre testene. Spesielt pasienter med patologiske tilstander plassert på leddene i kneet eller ankelen (forstuing gjentatte problemer eller patellar ligament) som kan hemme målinger av kraft maksimal ekstensjon og fleksjon på disse leddene eller sykdommer som hindrer trening av å tråkke eller løpe på tredemølle ( senebetennelse, periostitt) vil bli ekskludert.
  • Ethvert forsøksperson som samtidig deltar i et annet medisinsk eksperiment.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lescuyer Laboratory

Samarbeidspartnere

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Université Savoie Mont Blanc

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. november 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2008

Først lagt ut (Anslag)

1. desember 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. desember 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2008

Sist bekreftet

1. november 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2008-A00982-53

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere