Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nutraperfin kulutuksen vaikutukset juoksijoille

perjantai 28. marraskuuta 2008 päivittänyt: Lescuyer Laboratory

NUTRAPERF-kulutuksen vaikutusten tunnistaminen suorituskykyyn kestävyysharjoituksessa.

Harjoittelulla on lukuisia terveyshyötyjä. Kuitenkin, kun harjoituksen kesto on ~45 min tai pidempi ja intensiteetti kohtalaisesta intensiiviseen, se voi aiheuttaa erilaisia ​​​​ongelmia, esimerkiksi: hypoglykemiaa, perifeeristä ja sentraalista väsymystä, lihasvaurioita, nivelvaurioita, tulehdusta, sydän- ja verisuonihäiriöitä. Ravintokuormitus harjoituksen aikana voi ehkäistä ja/tai vähentää joitain näistä ongelmista.

Viimeaikaisten tietojen perusteella ehdotimme uutta energiajuomaa (NUTRAPERF®) rajoittamaan pitkäaikaisen harjoittelun haitallisia vaikutuksia neutraalissa ympäristössä (ulkolämpötila 4-25 °C) ja parantamaan suorituskykyä. Jos tämä energiajuoma voi parantaa suorituskykyä pitkän harjoituksen aikana, ehdotimme, että sen kulutus voi parantaa suorituskykyä myös lyhyessä ja submaksimaalisessa harjoituksessa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on siis tutkia tämän uudenlaisen energiajuoman kulutuksen vaikutuksia suorituskykyyn pitkän ja lyhyen harjoituksen aikana. Lisäksi tutkimme tämän kulutuksen vaikutuksia erilaisiin aineenvaihduntaparametreihin (syke, hapenkulutus, hengitysosamäärä, ventilaatio, glykemia, laktatemia), keskus- ja perifeeriseen väsymykseen sekä kognitiivisiin parametreihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Saint-Etienne, Ranska, 42055
        • Service de Physiologie Clinique et de l'Exercice, CHU Saint-Etienne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Mies iältään 18-45 vuotta.
  • Säännöllinen urheilija (2-4 harjoitusta viikossa vähintään 3 kuukauden jälkeen).
  • Ole pitkän matkan juoksija.
  • Ole sidoksissa Ranskan kansalliseen sosiaaliturvaan tai hyödy siitä.

Ei sisällyttämiskriteerit

  • Kaikki tutkittavat, jotka loukkaantuivat kolmen edellisen kuukauden aikana.
  • Jokainen koehenkilö, jolla on ollut sairaus, voi häiritä testejä. Erityisesti henkilöt, joilla on patologisia sairauksia, jotka on asetettu polven tai nilkan niveliin (toistuva nyrjähdys tai polvilumpion nivelside), jotka voivat haitata voiman maksimaalista venymistä ja taivutusta näissä nivelissä tai sairaudet, jotka estävät polkemista tai juoksua juoksumatolla ( jännetulehdus, periostiitti) suljetaan pois.
  • Jokainen koehenkilö, joka osallistuu samanaikaisesti toiseen lääketieteelliseen kokeeseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. marraskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. marraskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. marraskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2008-A00982-53

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa