Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos do consumo de Nutraperf em corredores

28 de novembro de 2008 atualizado por: Lescuyer Laboratory

Identificação dos Efeitos do Consumo de NUTRAPERF no Desempenho em Exercícios de Resistência.

O exercício tem inúmeros benefícios para a saúde. No entanto, quando a duração do exercício é ~ 45 min ou mais e intensidade moderada a intensa, pode induzir diversos distúrbios, por exemplo: hipoglicemia, fadiga periférica e central, danos musculares, lesões osteoarticulares, inflamação, disfunções cardiovasculares. A carga nutricional durante o exercício pode prevenir e/ou reduzir alguns desses problemas.

Em relação aos dados recentes, propusemos uma nova bebida energética (NUTRAPERF®) para limitar os efeitos deletérios do exercício prolongado em ambiente neutro (temperatura externa entre 4 e 25°C) e melhorar o desempenho. Se o desempenho pode ser aumentado por esta bebida energética durante exercícios de longa duração, propusemos que seu consumo também pode melhorar o desempenho em exercícios curtos e submáximos.

Assim, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos do consumo desta nova bebida energética no desempenho durante exercícios de longa e curta duração. Além disso, estudamos os efeitos desse consumo em diferentes parâmetros metabólicos (frequência cardíaca, consumo de oxigênio, quociente respiratório, ventilação, glicemia, lactatemia), na fadiga central e periférica e em parâmetros cognitivos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Saint-Etienne, França, 42055
        • Service de Physiologie Clinique et de l'Exercice, CHU Saint-Etienne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão

  • Homem com idade entre 18 e 45 anos.
  • Desportista regular (2 a 4 treinos por semana desde os 3 meses no mínimo).
  • Seja um corredor de longa distância.
  • Ser filiado ou beneficiário do National French Security Social.

Critérios de não inclusão

  • Qualquer sujeito que foi ferido durante o estudo de três meses anteriores.
  • Qualquer sujeito com histórico de doença pode atrapalhar os exames. Em particular, indivíduos com condições patológicas localizadas nas articulações do joelho ou tornozelo (problemas repetidos de entorse ou ligamento patelar) que possam dificultar medidas de força máxima de extensão e flexão nessas articulações ou doenças que impeçam o exercício de pedalar ou correr em esteira ( tendinite, periostite) serão excluídos.
  • Qualquer sujeito que, ao mesmo tempo, participa de outro experimento médico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de novembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de novembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

1 de dezembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de dezembro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de novembro de 2008

Última verificação

1 de novembro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2008-A00982-53

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever