Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Nutraperf-forbrug hos løbere

28. november 2008 opdateret af: Lescuyer Laboratory

Identifikation af virkningerne af NUTRAPERF-forbrug på præstation i udholdenhedstræning.

Motion har mange sundhedsmæssige fordele. Ikke desto mindre, når træningsvarigheden er ~45 minutter eller længere og intensiteten moderat til intens, kan det fremkalde forskellige problemer, for eksempel: hypoglykæmi, perifer og central træthed, muskelskader, slidgigtskader, inflammation, kardiovaskulære dysfunktioner. Ernæringsbelastning under træning kan forhindre og/eller reducere nogle af disse problemer.

Med hensyn til nyere data foreslog vi en ny energidrik (NUTRAPERF®) for at begrænse de skadelige virkninger af langvarig træning i neutrale omgivelser (udetemperatur mellem 4 og 25°C) og for at forbedre ydeevnen. Hvis ydeevnen kan øges af denne energidrik under langvarig træning, foreslog vi, at forbruget også kan forbedre ydeevnen ved kort og submaksimal træning.

Så formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af forbruget af denne nye energidrik på ydeevne under lang og kort tids træning. Desuden undersøgte vi virkningerne af dette forbrug på forskellige metaboliske parametre (puls, iltforbrug, respirationskvotient, ventilation, glykæmi, laktæmi), på central og perifer træthed og på kognitive parametre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Saint-Etienne, Frankrig, 42055
        • Service de Physiologie Clinique et de l'Exercice, CHU Saint-Etienne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Mand i alderen 18-45 år.
  • Regelmæssig sportsmand (2 til 4 træninger om ugen siden minimum 3 måneder).
  • Vær en langdistanceløber.
  • Være tilknyttet eller gavnlig for det nationale franske sikkerhedsselskab.

Ikke-inklusionskriterier

  • Enhver forsøgsperson, der blev skadet i løbet af de tre foregående måneders undersøgelse.
  • Ethvert individ med en sygdomshistorie kan forstyrre testene. Især forsøgspersoner med patologiske tilstande anbragt på leddene i knæet eller anklen (gentagne forstuvninger eller patellar ligament), som kan hæmme kraftmålinger af maksimal ekstension og fleksion på disse led eller sygdomme, der forhindrer træningen af ​​at træde i pedalerne eller løbe på løbebånd ( senebetændelse, periostitis) vil blive udelukket.
  • Enhver forsøgsperson, der samtidig deltager i et andet medicinsk eksperiment.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lescuyer Laboratory

Samarbejdspartnere

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Université Savoie Mont Blanc

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. november 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2008

Først opslået (Skøn)

1. december 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. december 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2008

Sidst verificeret

1. november 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2008-A00982-53

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner