Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты потребления Nutraperf у бегунов

28 ноября 2008 г. обновлено: Lescuyer Laboratory

Определение влияния потребления NUTRAPERF на производительность в упражнениях на выносливость.

Упражнения имеют множество преимуществ для здоровья. Тем не менее, когда продолжительность упражнений составляет ~ 45 минут или больше, а интенсивность от умеренной до интенсивной, они могут вызывать различные проблемы, например: гипогликемию, периферическую и центральную усталость, повреждения мышц, костно-суставные повреждения, воспаление, сердечно-сосудистые дисфункции. Пищевая нагрузка во время тренировки может предотвратить и/или уменьшить некоторые из этих проблем.

С учетом последних данных мы предложили новый энергетический напиток (NUTRAPERF®) для ограничения вредного воздействия длительных упражнений в нейтральной среде (температура наружного воздуха от 4 до 25°C) и для повышения работоспособности. Если этот энергетический напиток может повысить производительность во время длительных упражнений, мы предположили, что его потребление также может улучшить производительность при коротких и субмаксимальных упражнениях.

Итак, цель этого исследования — изучить влияние потребления этого нового энергетического напитка на работоспособность во время длительных и коротких упражнений. Кроме того, мы изучили влияние этого потребления на различные метаболические параметры (частоту сердечных сокращений, потребление кислорода, дыхательный коэффициент, вентиляцию легких, гликемию, лактатемию), на центральную и периферическую усталость и на когнитивные параметры.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Saint-Etienne, Франция, 42055
        • Service de Physiologie Clinique et de l'Exercice, CHU Saint-Etienne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения

  • Мужчина в возрасте от 18 до 45 лет.
  • Регулярный спортсмен (от 2 до 4 тренировок в неделю с 3 месяцев минимум).
  • Станьте бегуном на длинные дистанции.
  • Быть аффилированным или выгодным для Национальной французской социальной безопасности.

Критерии невключения

  • Любой субъект, получивший травму в течение трех предыдущих месяцев исследования.
  • Любой субъект с болезнью в анамнезе может сорвать тесты. В частности, субъекты с патологическими состояниями, расположенными на суставах колена или голеностопного сустава (повторяющиеся растяжения связок или связки надколенника), которые могут препятствовать мерам максимального разгибания и сгибания этих суставов, или заболевания, препятствующие вращению педалей или бегу на беговой дорожке ( тендинит, периостит) будут исключены.
  • Любой субъект, который одновременно участвует в другом медицинском эксперименте.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 ноября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 ноября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 декабря 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 декабря 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2008 г.

Последняя проверка

1 ноября 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2008-A00982-53

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться