- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00799630
Auswirkungen des Nutraperf-Konsums bei Läufern
Identifizierung der Auswirkungen des NUTRAPERF-Verbrauchs auf die Leistung bei Ausdauerübungen.
Bewegung hat zahlreiche gesundheitliche Vorteile. Wenn die Trainingsdauer jedoch etwa 45 Minuten oder länger beträgt und die Intensität mäßig bis intensiv ist, kann dies zu unterschiedlichen Beschwerden führen, zum Beispiel: Hypoglykämie, periphere und zentrale Müdigkeit, Muskelschäden, osteoartikuläre Verletzungen, Entzündungen, Herz-Kreislauf-Störungen. Eine Zufuhr von Nährstoffen während des Trainings kann einige dieser Probleme verhindern und/oder reduzieren.
Aufgrund aktueller Daten haben wir ein neuartiges Energiegetränk (NUTRAPERF®) vorgeschlagen, um die schädlichen Auswirkungen von Langzeitübungen in neutraler Umgebung (Außentemperatur zwischen 4 und 25 °C) zu begrenzen und die Leistung zu verbessern. Wenn dieses Energy-Drink die Leistung bei längerem Training steigern kann, schlagen wir vor, dass sein Verzehr auch die Leistung bei kurzem und submaximalem Training verbessern kann.
Ziel dieser Studie ist es daher, die Auswirkungen des Konsums dieses neuartigen Energy-Drinks auf die Leistung bei Lang- und Kurzzeittraining zu untersuchen. Darüber hinaus untersuchten wir die Auswirkungen dieses Konsums auf verschiedene Stoffwechselparameter (Herzfrequenz, Sauerstoffverbrauch, Atemquotient, Ventilation, Glykämie, Laktatämie), auf zentrale und periphere Müdigkeit sowie auf kognitive Parameter.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Saint-Etienne, Frankreich, 42055
- Service de Physiologie Clinique et de l'Exercice, CHU Saint-Etienne
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Mann im Alter zwischen 18 und 45 Jahren.
- Regelmäßiger Sportler (2 bis 4 Trainingseinheiten pro Woche seit mindestens 3 Monaten).
- Sei ein Langstreckenläufer.
- Sie müssen der Nationalen Sozialversicherung Frankreichs angeschlossen sein oder von ihr profitieren.
Nichteinschlusskriterien
- Jeder Proband, der in den drei vorangegangenen Studienmonaten verletzt wurde.
- Jeder Proband mit einer Krankheitsgeschichte kann die Tests stören. Insbesondere Personen mit pathologischen Zuständen an den Gelenken des Knies oder Knöchels (wiederholte Verstauchungen oder Patellabandverletzungen), die die Messung der maximalen Streckung und Beugung dieser Gelenke behindern könnten, oder Personen mit Krankheiten, die das Treten oder Laufen auf dem Laufband verhindern ( Sehnenentzündung, Periostitis) werden ausgeschlossen.
- Jeder Proband, der gleichzeitig an einem anderen medizinischen Experiment teilnimmt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Verdreifachen
Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2008-A00982-53
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .