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Auswirkungen des Nutraperf-Konsums bei Läufern

28. November 2008 aktualisiert von: Lescuyer Laboratory

Identifizierung der Auswirkungen des NUTRAPERF-Verbrauchs auf die Leistung bei Ausdauerübungen.

Bewegung hat zahlreiche gesundheitliche Vorteile. Wenn die Trainingsdauer jedoch etwa 45 Minuten oder länger beträgt und die Intensität mäßig bis intensiv ist, kann dies zu unterschiedlichen Beschwerden führen, zum Beispiel: Hypoglykämie, periphere und zentrale Müdigkeit, Muskelschäden, osteoartikuläre Verletzungen, Entzündungen, Herz-Kreislauf-Störungen. Eine Zufuhr von Nährstoffen während des Trainings kann einige dieser Probleme verhindern und/oder reduzieren.

Aufgrund aktueller Daten haben wir ein neuartiges Energiegetränk (NUTRAPERF®) vorgeschlagen, um die schädlichen Auswirkungen von Langzeitübungen in neutraler Umgebung (Außentemperatur zwischen 4 und 25 °C) zu begrenzen und die Leistung zu verbessern. Wenn dieses Energy-Drink die Leistung bei längerem Training steigern kann, schlagen wir vor, dass sein Verzehr auch die Leistung bei kurzem und submaximalem Training verbessern kann.

Ziel dieser Studie ist es daher, die Auswirkungen des Konsums dieses neuartigen Energy-Drinks auf die Leistung bei Lang- und Kurzzeittraining zu untersuchen. Darüber hinaus untersuchten wir die Auswirkungen dieses Konsums auf verschiedene Stoffwechselparameter (Herzfrequenz, Sauerstoffverbrauch, Atemquotient, Ventilation, Glykämie, Laktatämie), auf zentrale und periphere Müdigkeit sowie auf kognitive Parameter.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Saint-Etienne, Frankreich, 42055
        • Service de Physiologie Clinique et de l'Exercice, CHU Saint-Etienne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Mann im Alter zwischen 18 und 45 Jahren.
  • Regelmäßiger Sportler (2 bis 4 Trainingseinheiten pro Woche seit mindestens 3 Monaten).
  • Sei ein Langstreckenläufer.
  • Sie müssen der Nationalen Sozialversicherung Frankreichs angeschlossen sein oder von ihr profitieren.

Nichteinschlusskriterien

  • Jeder Proband, der in den drei vorangegangenen Studienmonaten verletzt wurde.
  • Jeder Proband mit einer Krankheitsgeschichte kann die Tests stören. Insbesondere Personen mit pathologischen Zuständen an den Gelenken des Knies oder Knöchels (wiederholte Verstauchungen oder Patellabandverletzungen), die die Messung der maximalen Streckung und Beugung dieser Gelenke behindern könnten, oder Personen mit Krankheiten, die das Treten oder Laufen auf dem Laufband verhindern ( Sehnenentzündung, Periostitis) werden ausgeschlossen.
  • Jeder Proband, der gleichzeitig an einem anderen medizinischen Experiment teilnimmt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. November 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. November 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Dezember 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Dezember 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. November 2008

Zuletzt verifiziert

1. November 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2008-A00982-53

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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