Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Odvození indukovaných pluripotentních kmenových buněk ze stávající sbírky lidských somatických buněk

2. března 2025 aktualizováno: Benjamin Reubinoff, Hadassah Medical Organization

Indukované pluripotentní kmenové buňky mohou být v budoucnu užitečné jako neomezený zdroj buněk pro transplantaci.

Hlavním cílem projektu je vývoj lidských iPS buněk z různých typů buněčných kultur nebo linií ze stávajících sbírek. IPS buňky budou vyvíjeny pro modelování nemocí, pro vývoj technologie, která může případně umožnit použití IPS buněk pro transplantační terapii a pro základní výzkum.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Potenciál přeprogramovat somatické buňky do embryonálního stavu vyvolává řadu základních výzkumných otázek souvisejících jak s procesem přeprogramování, tak s vlastnostmi iPS buněk. Využijeme různé přístupy ke studiu molekulárních mechanismů a procesů, ke kterým dochází při přeprogramování. Budeme využívat různé experimentální systémy k charakterizaci a studiu vlastností iPS buněk, jejich biologie, vývojového potenciálu, schopnosti dát vzniknout funkčně diferencovanému potomstvu atd.

Navodíme diferenciaci iPS buněk směrem ke specifickým buněčným liniím a potomstvo může být použito ke studiu patogeneze onemocnění. Budou použity pro vývoj nových terapeutických přístupů a pro vysoce výkonný screening faktorů na potenciální toxické nebo terapeutické účinky.

Všechny vzorky budou neidentifikovatelné.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

25

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Jerusalem, Izrael, 9112100
        • Nábor
        • Hadassah Ein Kerem
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Jerusalem, Izrael, 91120
        • Nábor
        • Hadassah Medical Organization - Ein Kerem Campus
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Využijeme lidské somatické buňky ze stávajících sbírek.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolníci
  • Muži a ženy

Kritéria vyloučení:

  • Pod oficiálním věkem souhlasu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Benjamin E Reubinoff, MD PhD, Chairman of Department of Obstetrics & Gynecology/IVF, Hadassah Ein Kerem

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2008

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. prosince 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. prosince 2008

První zveřejněno (Odhadovaný)

3. prosince 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit