- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00801333
Afleiding van geïnduceerde pluripotente stamcellen uit een bestaande verzameling menselijke somatische cellen
Geïnduceerde pluripotente stamcellen kunnen in de toekomst mogelijk nuttig zijn als een onbeperkte bron van cellen voor transplantatie.
Het hoofddoel van het project is het ontwikkelen van menselijke iPS-cellen uit verschillende soorten celculturen of lijnen uit bestaande collecties. De IPS-cellen zullen worden ontwikkeld voor het modelleren van ziekten, voor het ontwikkelen van de technologie die uiteindelijk het gebruik van IPS-cellen voor transplantatietherapie mogelijk maakt, en voor fundamenteel onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het potentieel om somatische cellen te herprogrammeren tot een embryonale staat roept meerdere fundamentele onderzoeksvragen op die betrekking hebben op zowel het herprogrammeringsproces als de eigenschappen van iPS-cellen. We zullen verschillende benaderingen gebruiken om de moleculaire mechanismen en processen te bestuderen die plaatsvinden tijdens herprogrammering. We zullen verschillende experimentele systemen gebruiken om de eigenschappen van de iPS-cellen, hun biologie, ontwikkelingspotentieel, het vermogen om functionele gedifferentieerde nakomelingen voort te brengen, enz. te karakteriseren en te bestuderen.
We zullen de differentiatie van de iPS-cellen naar specifieke cellijnen induceren en het nageslacht kan worden gebruikt om de pathogenese van ziekten te bestuderen. Ze zullen worden gebruikt voor het ontwikkelen van nieuwe therapeutische benaderingen en voor high throughput screening van factoren op mogelijke toxische of therapeutische effecten.
Alle monsters zijn niet-geïdentificeerd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Jerusalem, Israël, 9112100
- Hadassah Ein Kerem
-
Jerusalem, Israël, 91120
- Hadassah Medical Organization - Ein Kerem Campus
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilligers
- Mannelijk en vrouwelijk
Uitsluitingscriteria:
- Onder de officiële meerderjarigheid
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Benjamin E Reubinoff, MD PhD, Chairman of Department of Obstetrics & Gynecology/IVF, Hadassah Ein Kerem
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0511-08-HMO
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .