Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Derivazione di cellule staminali pluripotenti indotte da una raccolta esistente di cellule somatiche umane

2 marzo 2025 aggiornato da: Benjamin Reubinoff, Hadassah Medical Organization

Le cellule staminali pluripotenti indotte potenzialmente potrebbero essere utili in futuro come fonte illimitata di cellule per il trapianto.

L'obiettivo principale del progetto è lo sviluppo di cellule iPS umane da vari tipi di colture cellulari o linee provenienti da collezioni esistenti. Le cellule IPS saranno sviluppate per modellare malattie, per sviluppare la tecnologia che potrebbe eventualmente consentire l'uso di cellule IPS per la terapia dei trapianti e per la ricerca di base.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Il potenziale per riprogrammare le cellule somatiche in uno stato embrionale solleva molteplici domande di ricerca di base relative sia al processo di riprogrammazione che alle proprietà delle cellule iPS. Useremo vari approcci per studiare i meccanismi ei processi molecolari che avvengono durante la riprogrammazione. Utilizzeremo vari sistemi sperimentali per caratterizzare e studiare le proprietà delle cellule iPS, la loro biologia, il potenziale di sviluppo, la capacità di dare origine a progenie differenziate funzionali ecc.

Indurremo la differenziazione delle cellule iPS verso linee cellulari specifiche e la progenie potrà essere utilizzata per studiare la patogenesi delle malattie. Saranno utilizzati per lo sviluppo di nuovi approcci terapeutici e per lo screening ad alto rendimento di fattori per potenziali effetti tossici o terapeutici.

Tutti i campioni non saranno identificati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Jerusalem, Israele, 9112100
        • Reclutamento
        • Hadassah Ein Kerem
        • Contatto:
        • Contatto:
      • Jerusalem, Israele, 91120
        • Reclutamento
        • Hadassah Medical Organization - Ein Kerem Campus
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Useremo cellule somatiche umane provenienti da collezioni esistenti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari
  • Maschio e femmina

Criteri di esclusione:

  • Al di sotto dell'età ufficiale del consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Benjamin E Reubinoff, MD PhD, Chairman of Department of Obstetrics & Gynecology/IVF, Hadassah Ein Kerem

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2008

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2008

Primo Inserito (Stimato)

3 dicembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sclerosi laterale amiotrofica

Sottoscrivi