Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Avledning av induserte pluripotente stamceller fra en eksisterende samling av humane somatiske celler

29. februar 2024 oppdatert av: Benjamin Reubinoff, Hadassah Medical Organization

Induserte pluripotente stamceller kan potensielt være nyttige i fremtiden som en ubegrenset kilde til celler for transplantasjon.

Hovedmålet med prosjektet er å utvikle humane iPS-celler fra ulike typer cellekulturer eller linjer fra eksisterende samlinger. IPS-cellene skal utvikles for å modellere sykdommer, for å utvikle teknologien som på sikt kan tillate bruk av IPS-celler til transplantasjonsterapi, og for grunnforskning.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Potensialet til å omprogrammere somatiske celler til en embryonal tilstand reiser flere grunnleggende forskningsspørsmål knyttet både til prosessen med omprogrammering og egenskapene til iPS-celler. Vi vil bruke ulike tilnærminger for å studere de molekylære mekanismene og prosessene som skjer under omprogrammering. Vi vil bruke ulike eksperimentelle systemer for å karakterisere og studere egenskapene til iPS-cellene, deres biologi, utviklingspotensial, evne til å gi opphav til funksjonelt differensiert avkom etc.

Vi vil indusere differensiering av iPS-cellene mot spesifikke cellelinjer, og avkommet kan brukes til å studere patogenesen til sykdommer. De vil bli brukt til å utvikle nye terapeutiske tilnærminger og for screening med høy gjennomstrømming av faktorer for potensielle toksiske eller terapeutiske effekter.

Alle prøver vil være uidentifisert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Jerusalem, Israel, 9112100
        • Hadassah Ein Kerem
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization - Ein Kerem Campus

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi vil bruke menneskelige somatiske celler fra eksisterende samlinger.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frivillige
  • Mann og kvinne

Ekskluderingskriterier:

  • Under den offisielle samtykkealderen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Benjamin E Reubinoff, MD PhD, Chairman of Department of Obstetrics & Gynecology/IVF, Hadassah Ein Kerem

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2008

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2008

Først lagt ut (Antatt)

3. desember 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

1. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Amyotrofisk lateral sklerose

3
Abonnere