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Derivación de células madre pluripotentes inducidas a partir de una colección existente de células somáticas humanas

29 de febrero de 2024 actualizado por: Benjamin Reubinoff, Hadassah Medical Organization

Las células madre pluripotentes inducidas pueden ser potencialmente útiles en el futuro como una fuente ilimitada de células para trasplante.

El objetivo principal del proyecto es desarrollar células iPS humanas a partir de varios tipos de cultivos celulares o líneas de colecciones existentes. Las células IPS se desarrollarán para modelar enfermedades, para desarrollar la tecnología que eventualmente pueda permitir el uso de células IPS para terapia de trasplante y para investigación básica.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

El potencial para reprogramar células somáticas en un estado embrionario plantea múltiples preguntas básicas de investigación relacionadas tanto con el proceso de reprogramación como con las propiedades de las células iPS. Usaremos varios enfoques para estudiar los mecanismos y procesos moleculares que ocurren durante la reprogramación. Usaremos varios sistemas experimentales para caracterizar y estudiar las propiedades de las células iPS, su biología, potencial de desarrollo, capacidad para dar lugar a una progenie diferenciada funcional, etc.

Induciremos la diferenciación de las células iPS hacia linajes celulares específicos y la progenie se puede utilizar para estudiar la patogénesis de enfermedades. Se utilizarán para desarrollar nuevos enfoques terapéuticos y para la detección de alto rendimiento de factores para posibles efectos tóxicos o terapéuticos.

Todas las muestras serán no identificadas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

25

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel, 9112100
        • Hadassah Ein Kerem
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization - Ein Kerem Campus

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Usaremos células somáticas humanas de colecciones existentes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • voluntarios
  • Hombre y mujer

Criterio de exclusión:

  • Por debajo de la edad oficial de consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Benjamin E Reubinoff, MD PhD, Chairman of Department of Obstetrics & Gynecology/IVF, Hadassah Ein Kerem

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2008

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimado)

3 de diciembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

1 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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