Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Indukált pluripotens őssejtek származtatása emberi szomatikus sejtek meglévő gyűjteményéből

2024. február 29. frissítette: Benjamin Reubinoff, Hadassah Medical Organization

Az indukált pluripotens őssejtek potenciálisan hasznosak lehetnek a jövőben, mint korlátlan sejtforrások a transzplantációhoz.

A projekt fő célja humán iPS sejtek fejlesztése különböző típusú sejttenyészetekből vagy meglévő gyűjteményekből származó vonalakból. Az IPS sejteket betegségek modellezésére, az IPS sejtek transzplantációs terápiában való felhasználását esetleg lehetővé tevő technológia kifejlesztésére, valamint alapkutatásra fejlesztik.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Részletes leírás

A szomatikus sejtek embrionális állapotba való átprogramozásának lehetősége számos alapvető kutatási kérdést vet fel mind az újraprogramozás folyamatával, mind az iPS sejtek tulajdonságaival kapcsolatban. Különféle megközelítéseket fogunk alkalmazni az újraprogramozás során fellépő molekuláris mechanizmusok és folyamatok tanulmányozására. Különféle kísérleti rendszerekkel jellemezzük és tanulmányozzuk az iPS sejtek tulajdonságait, biológiájukat, fejlődési potenciáljukat, funkcionálisan differenciált utódnemzedéket stb.

Indukáljuk az iPS sejtek differenciálódását specifikus sejtvonalak felé, és az utódokat felhasználhatjuk a betegségek patogenezisének tanulmányozására. Ezeket új terápiás megközelítések kidolgozására és a lehetséges toxikus vagy terápiás hatások faktorainak nagy áteresztőképességű szűrésére fogják használni.

Minden minta nem azonosítható.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

25

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael, 9112100
        • Hadassah Ein Kerem
      • Jerusalem, Izrael, 91120
        • Hadassah Medical Organization - Ein Kerem Campus

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A meglévő gyűjteményekből származó emberi szomatikus sejteket fogjuk használni.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Önkéntesek
  • Férfi és nő

Kizárási kritériumok:

  • A hivatalos beleegyezési korhatár alatt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Hadassah Medical Organization

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Benjamin E Reubinoff, MD PhD, Chairman of Department of Obstetrics & Gynecology/IVF, Hadassah Ein Kerem

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2008. november 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2030. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. december 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. december 2.

Első közzététel (Becsült)

2008. december 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. március 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 29.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0511-08-HMO

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Amiotróf laterális szklerózis

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Romania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel