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Gewinnung induzierter pluripotenter Stammzellen aus einer bestehenden Sammlung menschlicher somatischer Zellen

29. Februar 2024 aktualisiert von: Benjamin Reubinoff, Hadassah Medical Organization

Induzierte pluripotente Stammzellen könnten in Zukunft möglicherweise als unbegrenzte Quelle von Zellen für die Transplantation nützlich sein.

Das Hauptziel des Projekts ist die Entwicklung humaner iPS-Zellen aus verschiedenen Arten von Zellkulturen oder Linien aus bestehenden Sammlungen. Die IPS-Zellen werden für die Modellierung von Krankheiten, für die Entwicklung der Technologie, die schließlich die Verwendung von IPS-Zellen für die Transplantationstherapie ermöglichen könnte, und für die Grundlagenforschung entwickelt.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Potenzial, somatische Zellen in einen embryonalen Zustand zu reprogrammieren, wirft mehrere grundlegende Forschungsfragen auf, die sich sowohl auf den Prozess der Reprogrammierung als auch auf die Eigenschaften von iPS-Zellen beziehen. Wir werden verschiedene Ansätze verwenden, um die molekularen Mechanismen und Prozesse zu untersuchen, die während der Umprogrammierung ablaufen. Wir werden verschiedene experimentelle Systeme verwenden, um die Eigenschaften der iPS-Zellen, ihre Biologie, ihr Entwicklungspotential, ihre Fähigkeit, funktional differenzierte Nachkommen hervorzubringen usw., zu charakterisieren und zu untersuchen.

Wir werden die Differenzierung der iPS-Zellen in Richtung spezifischer Zelllinien induzieren und die Nachkommen können verwendet werden, um die Pathogenese von Krankheiten zu untersuchen. Sie werden für die Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze und für das Hochdurchsatz-Screening von Faktoren auf mögliche toxische oder therapeutische Wirkungen verwendet.

Alle Proben werden nicht identifiziert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 9112100
        • Hadassah Ein Kerem
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization - Ein Kerem Campus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Wir werden menschliche Körperzellen aus bestehenden Sammlungen verwenden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige
  • Männlich und weiblich

Ausschlusskriterien:

  • Unterhalb des offiziellen Einwilligungsalters

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Ermittler

  • Hauptermittler: Benjamin E Reubinoff, MD PhD, Chairman of Department of Obstetrics & Gynecology/IVF, Hadassah Ein Kerem

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2008

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2008

Zuerst gepostet (Geschätzt)

3. Dezember 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

1. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0511-08-HMO

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