Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Получение индуцированных плюрипотентных стволовых клеток из существующей коллекции соматических клеток человека

29 февраля 2024 г. обновлено: Benjamin Reubinoff, Hadassah Medical Organization

Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки потенциально могут быть использованы в будущем в качестве неограниченного источника клеток для трансплантации.

Основной целью проекта является разработка iPS-клеток человека из различных типов клеточных культур или линий из существующих коллекций. Клетки IPS будут разработаны для моделирования заболеваний, для разработки технологии, которая в конечном итоге позволит использовать клетки IPS для трансплантационной терапии, а также для фундаментальных исследований.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Возможность перепрограммирования соматических клеток в эмбриональное состояние поднимает множество фундаментальных исследовательских вопросов, связанных как с процессом перепрограммирования, так и со свойствами iPS-клеток. Мы будем использовать различные подходы для изучения молекулярных механизмов и процессов, происходящих при перепрограммировании. Мы будем использовать различные экспериментальные системы для характеристики и изучения свойств иПС-клеток, их биологии, потенциала развития, способности давать функционально дифференцированное потомство и т. д.

Мы будем индуцировать дифференцировку iPS-клеток в сторону определенных клеточных линий, а потомство можно будет использовать для изучения патогенеза заболеваний. Они будут использоваться для разработки новых терапевтических подходов и для высокопроизводительного скрининга факторов на наличие потенциальных токсических или терапевтических эффектов.

Все образцы не будут идентифицированы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Jerusalem, Израиль, 9112100
        • Hadassah Ein Kerem
      • Jerusalem, Израиль, 91120
        • Hadassah Medical Organization - Ein Kerem Campus

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мы будем использовать соматические клетки человека из существующих коллекций.

Описание

Критерии включения:

  • Волонтеры
  • Мужской и женский

Критерий исключения:

  • Ниже официального возраста согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Benjamin E Reubinoff, MD PhD, Chairman of Department of Obstetrics & Gynecology/IVF, Hadassah Ein Kerem

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2008 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2008 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

3 декабря 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться