Použití MEOPA (ekvimolární směs oxidu dusíku a kyslíku) pro starší osoby s demencí
Použití MEOPA pro starší osoby s demencí.
Akutní bolest je častá u starších osob, zejména na geriatrických jednotkách akutní péče, kde často dochází k bolestivým výkonům.
MEOPA představuje alternativu opioidy k prevenci procedurální bolesti při léčbě dekubitů.
V této studii kognitivní poruchy a demence neomezují použití MEOPA. Nový přístup v léčbě akutní procedurální bolesti poskytuje účinnou a bezpečnou analgezii u křehkých starých pacientů.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Nice, Francie, 06000
- Gerontology department, Nice University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- demence (Folsteinovo skóre mezi 0 a 25)
- starší než 75
- zdraví vyžadující bolestivou péči, např. péči o eschar
Kritéria vyloučení:
- bulózní emfyzém
- pneumotorax
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
Použití MEOPA během bolestivé péče
|
inhalace MEOPA během bolestivé péče
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
proveditelnost použití MEOPA jako tolerance k masce, inhalace MEOPA
Časové okno: jednou, při první péči s MEOPA
|
jednou, při první péči s MEOPA
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
míra spokojenosti pacienta
Časové okno: jednou, při první péči s MEOPA
|
jednou, při první péči s MEOPA
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Françoise CAPRIZ-RIBIERE, PhD, Gerontology department, Nice University Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 08-PP-03
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .