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Utilisation de MEOPA (mélange équimolaire de protoxyde d'azote et d'oxygène) pour les personnes âgées atteintes de démence

8 décembre 2011 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Utilisation de MEOPA pour les personnes âgées atteintes de démence.

La douleur aiguë est fréquente chez les personnes âgées, en particulier dans les unités de soins aigus en gériatrie où les procédures douloureuses sont fréquentes.

MEOPA représente une alternative à la thérapie opioïde pour prévenir la douleur procédurale lors du traitement des escarres.

Dans cette étude, les troubles cognitifs et la démence ne limitent pas l'utilisation de MEOPA. La nouvelle approche dans la prise en charge de la douleur procédurale aiguë offre une analgésie efficace et sûre chez les patients âgés fragiles.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nice, France, 06000
        • Gerontology department, Nice University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • démence (score de Folstein entre 0 et 25)
  • plus de 75 ans
  • état de santé nécessitant des soins douloureux par exemple soins des escarres

Critère d'exclusion:

  • emphysème bulleux
  • pneumothorax

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Utilisation de MEOPA lors des soins douloureux
inhalation de MEOPA lors des soins douloureux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
faisabilité d'utilisation du MEOPA comme tolérance au masque, MEOPA inhalation
Délai: une fois, au premier soin avec MEOPA
une fois, au premier soin avec MEOPA

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
taux de satisfaction du patient
Délai: une fois, au premier soin avec MEOPA
une fois, au premier soin avec MEOPA

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Françoise CAPRIZ-RIBIERE, PhD, Gerontology department, Nice University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2009

Première publication (Estimation)

14 janvier 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 décembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2011

Dernière vérification

1 décembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 08-PP-03

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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