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Uso de MEOPA (Mistura Equimolar de Protóxido de Nitrogênio e Oxigênio) para Idosos com Demência

8 de dezembro de 2011 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Utilização do MEOPA para Idosos Com Demência.

A dor aguda é frequente em idosos, especialmente em unidades de cuidados agudos geriátricos, onde frequentemente ocorrem procedimentos dolorosos.

A MEOPA representa uma alternativa à terapia com opioides para prevenir a dor processual durante o tratamento de úlceras por pressão.

Neste estudo, o comprometimento cognitivo e a demência não limitam o uso do MEOPA. A nova abordagem no manejo da dor aguda de procedimento fornece analgesia eficaz e segura em pacientes idosos frágeis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nice, França, 06000
        • Gerontology department, Nice University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

75 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • demência (pontuação de Folstein entre 0 e 25)
  • mais de 75 anos
  • saúde necessitando de cuidados dolorosos, por exemplo, cuidados com escaras

Critério de exclusão:

  • enfisema bolhoso
  • pneumotórax

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Uso de MEOPA durante o cuidado doloroso
inalação de MEOPA durante o cuidado doloroso

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
viabilidade de uso de MEOPA como tolerância a máscara, inalação de MEOPA
Prazo: uma vez, no primeiro atendimento com MEOPA
uma vez, no primeiro atendimento com MEOPA

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
índice de satisfação do paciente
Prazo: uma vez, no primeiro atendimento com MEOPA
uma vez, no primeiro atendimento com MEOPA

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Françoise CAPRIZ-RIBIERE, PhD, Gerontology department, Nice University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

14 de janeiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de dezembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de dezembro de 2011

Última verificação

1 de dezembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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