Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av MEOPA (ekvimolär blandning av kväveprotoxid och syre) för äldre med demens

8 december 2011 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Användning av MEOPA för äldre med demens.

Akut smärta är frekvent hos äldre, särskilt på geriatriska akutvårdsenheter där smärtsamma ingrepp ofta förekommer.

MEOPA representerar ett alternativ till opioidterapi för att förhindra procedursmärta under behandling av trycksår.

I denna studie begränsar inte kognitiv funktionsnedsättning och demens användningen av MEOPA. Det nya tillvägagångssättet för behandling av akut procedursmärta ger effektiv och säker analgesi hos sköra gamla patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Nice, Frankrike, 06000
        • Gerontology department, Nice University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • demens (Folstein poäng mellan 0 och 25)
  • äldre än 75
  • hälsa som kräver smärtsam vård, t.ex

Exklusions kriterier:

  • bullöst emfysem
  • pneumothorax

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
Användning av MEOPA under den smärtsamma vården
Läkemedel: MEOPA
inandning av MEOPA under den smärtsamma vården

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
genomförbarhet av användning av MEOPA som tolerans mot mask, MEOPA inandning
Tidsram: en gång, vid första vården med MEOPA
en gång, vid första vården med MEOPA

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
patientens tillfredsställelsegrad
Tidsram: en gång, vid första vården med MEOPA
en gång, vid första vården med MEOPA

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Samarbetspartners

Fondation de France

Utredare

  • Huvudutredare: Françoise CAPRIZ-RIBIERE, PhD, Gerontology department, Nice University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2009

Första postat (Uppskatta)

14 januari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 december 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2011

Senast verifierad

1 december 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 08-PP-03

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera