Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av MEOPA (ekvimolar blanding av nitrogenprotoksid og oksygen) for eldre med demens

8. desember 2011 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Bruk av MEOPA for eldre med demens.

Akutt smerte er hyppig hos eldre, spesielt i geriatriske akuttavdelinger hvor smertefulle prosedyrer ofte forekommer.

MEOPA representerer et alternativ til opioidbehandling for å forhindre prosedyresmerter under behandling av trykksår.

I denne studien begrenser ikke kognitiv svikt og demens bruken av MEOPA. Den nye tilnærmingen til behandling av akutte prosedyresmerter gir effektiv og sikker analgesi hos skrøpelige gamle pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Nice, Frankrike, 06000
        • Gerontology department, Nice University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

75 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • demens (Folstein skårer mellom 0 og 25)
  • eldre enn 75
  • helse som krever smertefull pleie, f.eks

Ekskluderingskriterier:

  • bulløst emfysem
  • pneumotoraks

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
Bruk av MEOPA under smertefull pleie
Legemiddel: MEOPA
innånding av MEOPA under den smertefulle behandlingen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
gjennomførbarhet for bruk av MEOPA som toleranse for maske, MEOPA-innånding
Tidsramme: én gang, ved første pleie med MEOPA
én gang, ved første pleie med MEOPA

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
pasienttilfredshetsgrad
Tidsramme: én gang, ved første pleie med MEOPA
én gang, ved første pleie med MEOPA

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Samarbeidspartnere

Fondation de France

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Françoise CAPRIZ-RIBIERE, PhD, Gerontology department, Nice University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2009

Først lagt ut (Anslag)

14. januar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. desember 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2011

Sist bekreftet

1. desember 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 08-PP-03

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere